Burkitt lymfom er den mest udviklede sygdom i Centralafrika og Oceanien. Det påvirker kroppen af ​​børn og voksne, især dem, der lider af immundefekt (for eksempel aids).

Burkitt-lymfom ICD-10 (International Classification of Diseases of the 10th revision) kaldes diffust ikke-Hodgkins lymfom (C83) under koden - C83.7 Burkitt's tumor.

Burkitt lymfom, hvad er det?

Burkitt lymfom er en af ​​de ikke-Hodgkins lymfomer, aggressiv og farlig. Modtager sin udvikling fra B-lymfocytter, har en tendens til at spire og sprede sig uden for lymfesystemet, for at involvere i processen med cerebrospinalvæske, blod og knoglemarv.

Oftere udvikler Burkitt lymfom hos børn med Epstein-Barr-virus. Hurtig udvikling uden ordentlig behandling kan være dødelig, fordi viruset forårsager infektiøs mononukleose.

Hvad er Epstein-Barr-viruset?

Epstein-Barr-virus blev opdaget i 1964 i en afrikansk lymfom patient. Burkitts lymfomvirus har en specifik binding til overflademembranreceptoren af ​​B-lymfocytter, som er den indledende polyklonale mitogene stimulering ansvarlig for at forøge ekspressionen af ​​receptoren (CD-23) for B-cellevækst. Inficerede B-celler transformeres under påvirkning af en viral infektion og spredes kontinuerligt i kultur. Forskere foreslår cellernes evne til at udvikle sig ondartet.

Infektiøs mononukleose manifesteres i kroppen mod baggrunden af ​​Epstein-Barr-virussen, som fremkalder udviklingen af ​​Burkitts lymfom hos den mandlige befolkning i familier med lav immunitet i kroppen. På grund af tilstedeværelsen af ​​en genetisk defekt hos patienter og dens overholdelse af X-kromosomet (Xq24-q27) har kroppen en mangel på immunresponset mod Epstein-Barr-virus.

Immun lymfoide celler er til stede i lymfom tumorceller. Under mikroskopet kan man undersøge lymfoblaster (lymfoide celler) med kernen, hvor kromatin fordeles i små korn.

Hvad sker der med Burkitt's lymfom?

Med akkumulering af lymfomceller inde i lymfeknuderne og organerne i peritoneum begynder deres stigning. Samtidig svulmer kæberne og halsen, intestinal obstruktion og blødning i tyndtarmen på grund af en stor ophobning af celler.

Burkitt lymfom (foto) kan manifestere sig i nyrerne, æggestokkene, den retroperitoneale region, kæber, binyrerne, tarmene, mave-tarmkanalen og bugspytkirtlen i hjernens membraner og substans.

Årsager til Burkitt lymfom

Risikofaktorerne for Burkitts lymfom omfatter:

  • ioniserende stråling;
  • kræftfremkaldende stoffer;
  • ugunstige miljømæssige forhold
  • negative forhold og indkvartering
  • vira og neoplastiske sygdomme;
  • eksterne kræftfremkaldende faktorer - herbicider, dioxin, polyvinylchlorid.

Forskere studerer Burkitts lymfom, årsagerne til dets udvikling undersøges til dato. Det antages, at spyt af en patient, der har undergået mononukleose og er blevet bærer af Epstein-Barr-virus, kan inficere en anden person. Andre årsager til lymfom er ukendte.

En mulig kilde til Burkitts lymfom er en genetisk abnormitet - en translokation, hvor gener går fra et kromosom til et andet, en DNA-sekvens er brudt og så videre, der forstyrrer celledeling og modning af lymfocytter.

Manifestationer af Burkitts lymfom

Burkitt lymfom - de første symptomer opstår:

  • feber;
  • smerter i maven
  • udmattelse;
  • intestinal obstruktion;
  • dyspeptiske symptomer;
  • gulsot.

Burkitt lymfom hos voksne og børn ødelægger bløde væv og knogler, deformation af næse og kæber, tab af tænder er muligt. Burkitt lymfom er et hiv-associeret ikke-Hodgkins lymfom. Hun har svært ved at trække vejret og sluge funktionen.

Burkitt lymfom: symptomer, foto

Burkitt lymfom manifesterer symptomer i kæbeområdet med synlige single eller multiple neoplasmer, der er i stand til at nå skjoldbruskkirtlen og andre organer.

På baggrund af Epstein-Barr-viruset indikerer symptomerne på Burkitt's lymfom et udviklende nasopharyseal carcinoma - en polypot malign tumor, der er placeret på siden af ​​næsen eller på den gennemsnitlige nasale passage. Ved hurtig spiring i nasopharynx metastaserer carcinomet til de submandibulære lymfeknuder, der forstyrrer næsenes vejrtrækning. Med udviklingen af ​​en tumor fra næsen udledes mucopurulent-blodudladning.

Hvis Burkitts lymfom er diagnosticeret, kan symptomerne indikere konsekvenserne af sygdommen: forgiftning af kroppen, feber, brud i lårbenet og bækkenbens, parese, lammelse.

Abdominal lymfom manifesterer sig:

  • forstyrrelse af bugspytkirtel, lever, æggestokke, nyrer;
  • infiltrater indeholdende tumor lymfoide celler;
  • nedsat hørelse, tinnitus og smerte i den tidlige region.

Med en kombination af Epstein-Barr-virus og et lavt immunsystem i lymfom udvikler leukoplaki af mundhinden og mundhulen. Det manifesteres ved brænding, følelsesløshed og forstyrrelse i smag.

Diagnose af Burkitt's lymfom

Diagnosen "lymfom" er baseret på:

  • lægeundersøgelse
  • generel klinisk og biokemisk analyse af blod;
  • biopsier (efter kirurgisk fjernelse) af ramt LU og efterfølgende morfologiske og immunologiske undersøgelser.

Mikroskopisk undersøgelse af lymfoidvæv i Burkitts lymfom

Den vigtigste analyse, der bekræfter diagnosen, er en mikroskopisk undersøgelse af lymfoidvæv fra LU eller det berørte organ taget under en biopsi. En patolog bekræfter eller udelukker tilstedeværelsen af ​​lymfoide celler i vævene. Hvis cellerne er lymfoide, undersøger lægen dem for at bestemme typen af ​​lymfom.

Yderligere diagnostik

  • Radiologisk diagnostik (røntgen, CT scan og MR) afslører tumorformationer og deres dislokation, lymfomstadier.
  • Undersøgelsen af ​​knoglemarv etablerer tilstedeværelse / fravær af tumor (lymfoide) celler i knoglemarvets væv.
  • Karakteristika for Burkitts lymfom bestemmes ved immunofenotyping ved hjælp af flowcytometri, cytogenetiske og molekylære genetiske undersøgelser.

Behandling af Burkitt's lymfom

For nylig er der i behandlingen af ​​diagnosen "Lymfekræft Burkitt" foretaget omfattende, afhængigt af scenen. For at forbedre de samlede resultater under kemoterapi udføres behandling med antivirale lægemidler. Hvis diagnosen blev udført tidligt, har sygdommen endnu ikke spredt sig til de indre organer, og behandlingen er ordineret, patienten har en chance for fuldt ud at komme sig. I fremskredne stadier og fremkomsten af ​​nasopharyngeal carcinomer, kirurgiske indgreb, anvendes radikal behandling: knoglemarven transplanteres til patienten. Strålebehandling og kirurgisk fjernelse af den primære tumor anvendes som hjælpemetoder til terapi.

På grund af det faktum, at hele kroppen er udsat, kræver Burkitts lymfom behandling med anvendelse af systemisk kemoterapi. Tumoren vokser hurtigt, derfor er CODOX-M / VAC-regimer hurtigst muligt foreskrevet med cyclophosphamid, vincristin, doxorubicin, methotrexat, ifosamid, etoposid, cytarabin, carcolysinrom, cyclophosphamid. Polychemoterapi kan helbrede op til 90% af patienterne.

Under behandling udvikles tumorlysesyndrom ofte, derefter udføres en tilstrækkelig intravenøs hydrering, og niveauet af elektrolytter (især K og Ca) kontrolleres samtidig, Allopurinol er ordineret.

I Burkitts lymfom er behandling med cyclophosphamid og vincristin ordineret i kurser, de kan vare 2 måneder eller flere år. Cytostatika kombineret med immunomodulatorer. Interferoner administreres 2 gange om 7 dage i 6 måneder eller mere.

Sjældent forekommer Burkitt lymfom med en læsion af maven - en sygdom med tumorproliferation af lymfoide celler. Læsionen kan være primær, ikke forbundet med hiv-infektion, men det kan også være sekundært. Udviklingen af ​​lymfom kommer fra lymfevæv af mavevægge. Væksten af ​​sygdommen er langsom, men det ledsages af smerter i maven, kvalme, opkastning, svaghed hos patienter med nedsat appetit. Lymfom kan detekteres i trin 1-2, så kirurgi og kemoterapi har i de fleste tilfælde det forventede positive resultat.

Sådan behandles Burkitts lymfom med aggressiv udvikling: De foreskriver et CHOP-program med cyclophosphamid, Adriablastinrom, Oncoviom, Prednisolon. Resultaterne af behandlingen bestemmer yderligere taktik.

Hvis remission er opnået, udføres hver seks måneders endoskopisk undersøgelse af mavesstumpen i 5 år. Det bestemmes i HP's slimhinde og om nødvendigt er udryddelsesbehandling ordineret. I tilfælde af tumorreversation eller manifestation af spredning udføres polykemoterapi eller bestråling.

Hvilken gruppe gives til Burkitt's lymfom?

Etablering af et handicap afhænger af:

  • morfologisk og immunologisk type lymfom;
  • graden af ​​malignitet og stadium af kræft i lymfeknuderne
  • behandlingseffektivitet
  • varighed af remission
  • komplikationer (anæmi, trombocytopeni, etc.).

Etablere handicap i lymfom:

• lav grad af malignitet - gruppe III Samtidig udføres der ikke specifik terapi på grund af manglende komplikationer og sygdommens fremskridt. Den tredje gruppe omfatter mellemliggende og højkvalitets lymfomer (Burkitts lymfom) med langvarig og vedvarende fuldstændig remission (mindst 2 år), der ikke modtager specifik behandling. Samtidig er evnen til at arbejde i 1. grad begrænset, hvilket kræver rationelt at ansætte eller reducere omfanget af arbejdsaktivitet.
• Mellemklasse af malignitet - Gruppe II: Ved malignitet i I, II-stadiet under den primære undersøgelse, fase III og IV, når der opnås remission lav grad af malignitet, der kræver specifik behandling, med effektiviteten af ​​behandlingen på grund af alvorlige dysfunktioner, begrænset evne til selvpleje, II grad, II graders bevægelse, II graders arbejde aktivitet. Arbejdsrekommendationen for arbejde i specielt skabte forhold eller hjemme er bestemt.
• høj (III-IV) grad og mellemliggende grad af malignitet - I gruppe. Den første gruppe er også etableret: uanset graden af ​​malignitet med ikke-effektiv behandling, udvikling af alvorlig anæmi, trombocytopeni, vedvarende alvorlige infektiøse komplikationer; med fremdriften af ​​lymfekræftcancer, på grund af udtalt og signifikant udtalt nedsættelse af kroppsfunktioner, begrænset evne til selvpleje III-grad, bevægelse af III-graden, arbejdsevne, III-grad og dårlig prognose.

Stadier for at sprede Burkitt lymfom

Burkitts lymfom - stadier:

  • Burkitt lymfom 1 - lymfomprocessen dækker et område af lymfeknuderne;
  • Burkitt lymfom klasse 2 - på den ene side af membranen er to eller flere lymfeknuder dækket;
  • Grad 3 Burkitts lymfom - lymfomprocessen er omfattet af LN på begge sider af membranen;
  • 4. grad Burkitt lymfom - lymfeknuder og indre organer er involveret i tumordannelsesprocessen.

Trin I og II er lokale eller begrænsede. Trin III og IV er almindelige. Den alfabetiske klassifikation af A og B anvendes. Ved symptombegyndelsen: feber, overdreven svedtendens og vægttab - scenen er angivet med bogstavet B, i mangel af symptomer - bogstavet A.

Overlevelse prognose

Burkitts lymfom: Overlevelsesprognose faser og antal risikofaktorer (%):

Burkitt lymfom

Burkitts lymfom er en højkvalitets tumor tilhørende gruppen af ​​ikke-Hodgkins lymfomer. Det primære fokus kan lokaliseres ikke kun i lymfeknuderne, men også i forskellige organer og væv: i ansigtsskelettet, maven, tarmene, brystkirtlerne osv. Aggressiv lokal vækst og hurtig metastase er typiske. Burkitt lymfom manifesteres af deformitet af skelets ansigt og knogler, feber, gulsot, dyspepsi og neurologiske lidelser. Diagnosen er lavet på baggrund af undersøgelsen, biopsi data og andre undersøgelser. Behandling - kemoterapi, strålebehandling, kirurgi.

Burkitt lymfom

Burkitts lymfom er en ekstremt aggressiv malign neoplasma, hovedsagelig ved lokalisering af extranodal; en type B-celle lymfom. Det spredes hurtigt ud over lymfesystemet, hvorefter de indre organer, centralnervesystemet og knoglemarven er involveret. Den endemiske form af Burkitts lymfom er ca. 80% af det samlede antal tilfælde, sporadisk - ca. 20%. Børn, der lever i Sydafrika og Ny Guinea, er overvejende ramt af den endemiske form. Topincidensen forekommer i en alder af 4-7 år, sygdommen er dobbelt så ofte fundet hos drenge.

Den sporadiske form af Burkitt lymfom opdaget i forskellige lande i verden udgør lidt mere end 1% af det samlede antal lymfomer diagnosticeret i USA og Vesteuropa. Gennemsnitsalderen for patienter er ca. 30 år, forholdet mellem mænd og kvinder er 2,5: 1. Begge former for Burkitt lymfom forekommer ofte på baggrund af AIDS. De fleste patienter er inficeret med Epstein-Barr-virus. I Rusland forekommer sygdommen næsten ikke. Behandling af Berkitts lymfom udføres af specialister inden for onkologi, hæmatologi, otolaryngologi, tandpleje, maxillofacial kirurgi, oftalmologi, ortopæd, gastroenterologi, abdominal kirurgi mv.

Etiologi og patogenese af Burkitt lymfom

Årsagerne til udviklingen af ​​Burkitts lymfom er ikke klart forstået. På trods af den hyppige kombination af denne patologi med infektion med Epstein-Barr-viruset, tror de fleste forskere, at Burkitt's lymfom forekommer under påvirkning af flere faktorer, herunder et lavt niveau af immunitet, kontakt med kræftfremkaldende stoffer og ioniserende stråling. Eksperter bemærker en sammenhæng mellem niveauet for social ulempe for regionen og antallet af EBV-positive Burkitt lymfomer, hvilket indikerer en mulig sammenhæng mellem negative levevilkår og Epstein-Barr-virusets rolle i udviklingen af ​​denne sygdom.

Epstein-Barr-virus tilhører familien af ​​herpesvirus. Ifølge moderne begreber, sammen med andre vira tilhørende denne familie, er involveret i forekomsten af ​​tumorceller. Udbredt, opdaget hos halvdelen af ​​børn og hos 90-95% af voksne i Nordamerika. I de fleste tilfælde manifesterer sig ikke sig selv. Listen over sygdomme forbundet med denne virus omfatter ikke kun Burkitts lymfom, men også andre ikke-Hodgkins lymfomer, lymfogranulomatose, infektiøs mononukleose, herpes, multipel sklerose, kronisk træthedssyndrom og nogle andre sygdomme.

Epstein-Barr-virus binder til bestemte receptorer på overfladen af ​​B-lymfocytter, der virker som en mutationaktivator. Derudover ændrer denne virus B-celler, der stimulerer deres konstante proliferation. Forskere foreslår, at det er disse ændrede celler, der senere bliver grundlaget for dannelsen af ​​Burkitts lymfom primært fokus. Det blev også bemærket, at mænd, der lider af denne sygdom, ofte har en arvelig X-kromosomabnormalitet, hvilket forårsager et utilstrækkeligt immunrespons, når de indtages af Epstein-Barr-virus.

I den endemiske form af Burkitts lymfom opdages foci oftest i kæbeområdet og i sporadisk lymfom i maven, tarmene, bugspytkirtlen, nyrerne, testiklerne, æggestokkene, hjernematerialet, hjernemembraner, andre organer og væv. Ved udførelse af en histologisk undersøgelse af Burkitts lymfom findes ufrugtede lymfoide celler i kernerne, hvoraf små kromatinske korn er synlige. På grund af den store mængde lipider er sådanne celler lidt farvede, hvilket giver materialet et karakteristisk "stjerneklar himmel" udseende.

Symptomer på Burkitts lymfom

For den klassiske variant af Burkitts lymfom er udseendet af en eller flere knuder i kæbeområdet karakteristisk. Noder vokser hurtigt i størrelse, spirer nærliggende organer og væv, hvilket forårsager synlig deformation af ansigtet. Burkitt lymfom ødelægger benet i ansigtsskeletet, inficerer skjoldbruskkirtlen og spytkirtler, forårsager tandforfald, gør vejrtrækning og slukning vanskelig. Udseendet af knuden ledsages af hypertermi og symptomer på generel forgiftning. Senere Burkitts lymfom metastasererer, der påvirker knoglerne og centralnervesystemet, hvilket forårsager udviklingen af ​​patologiske frakturer, lemmernes deformiteter og neurologiske lidelser. Mulig parese, lammelse og dysfunktion af bækkenorganerne.

I bukets form af Burkitts lymfom påvirkes de indre organer primært: maven, bugspytkirtlen, tarmene, nyrerne osv. Denne form for sygdommen er kendetegnet ved et hurtigt progressivt kursus og giver betydelige vanskeligheder ved diagnoseprocessen. Burkitt lymfomceller spredes hurtigt til forskellige organer, hvilket forårsager mavesmerter, dyspepsi, gulsot og feber. Med tarmens nederlag kan der udvikles tarmobstruktion.

I Burkitts lymfom kan massiv blødning, perforering af de hule organer, kompression af urinerne efterfulgt af nedsat nyrefunktion og kompression af vener med thrombembolia også observeres. Når store konglomerater dannes i retroperitonealrummet, kan Burkitts lymfom være kompliceret ved beskadigelse af rygsøjlen og rygmarven med udviklingen af ​​lavere paraplegi. Over tid metastaserer tumoren til fjerne lymfeknuder. Samtidig forbliver lymfeknuderne i mediastinum og pharyngeal ring i begge former for sygdommen normalt intakte.

I 2% af tilfældene bliver leukæmi den første manifestation af Burkitts lymfom. Med sygdommens fremgang forekommer leukemisk fase hos hver tredje patient (oftere med store neoplasmer). Betydningen af ​​centralnervesystemet i processen anses for at være et prognostisk ugunstigt tegn. Normalt manifesteret i form af meningeal symptomer. Skader på meninges med Burkitts lymfom kombineres ofte med krænkelse af kranierne. Ofte er ansigts- og optiske nerver påvirket. Venstre ubehandlet, Burkitt lymfom skrider hurtigt. Døden opstår inden for få uger eller måneder.

I betragtning af fremkomsten af ​​processen skelnes følgende trin i Burkitt's lymfom:

  • Trin I - berørt en anatomisk region.
  • Trin IIa - to tilstødende områder påvirkes.
  • Trin IIb - mere end to områder placeret på den ene side af membranen påvirkes.
  • Trin III - læsioner påvises på begge sider af membranen.
  • Trin IV - Centrale nervesystem er involveret i processen.

Diagnose og behandling af Burkitt lymfom

Diagnosen er lavet på baggrund af klager, anamnese, resultaterne af ekstern undersøgelse og data om objektiv forskning. Patienter med mistænkt lymfom Burkitt udfører en biopsi af lymfeknude, efterfulgt af histologisk undersøgelse. Tildele ELISA, RT-PCR og PCR. Roentgenografi af kraniet, CT scan, MR, ultralyd af de indre organer og andre undersøgelser udføres for at vurdere skader på det øvre luftveje, abdominale organer, andre organer og systemer. Ifølge indikationer udføres sternal punktering. Differentiel diagnose udføres med andre maligne lymfomer.

Den vigtigste behandling for Burkitt lymfom er polykemoterapi. Da børn er mere tilbøjelige til at lide af denne sygdom, udføres kemoterapi normalt i korte kurser for at reducere risikoen for forsinkede toksiske virkninger (vækstforstyrrelser, infertilitet, udvikling af andre maligne neoplasmer). Under alle omstændigheder udføres forebyggelse af CNS-læsioner under anvendelse af methotrexat, prednisolon og cytarabin undtagen Burkitts lymfomstadium I og staten efter radikal fjernelse af tumoren i bukhulen.

Kemoterapi suppleres med immunmodulatorer og antivirale midler. Store doser interferon, foscarnet og ganciclovir er ordineret. Muligheden for at anvende andre antivirale lægemidler til behandling af Burkitt lymfom er stadig under undersøgelse. Nogle kilder rapporterer brugen af ​​en kombination af kemoterapi og strålebehandling, men undersøgelser viser, at stråling ikke øger effektiviteten af ​​terapi med brug af stoffer.

Radisk kirurgisk fjernelse af en tumor placeret i bukhulen eller retroperitonealrummet betragtes som en hjælpemetode til behandling af Burkitts lymfom, hvilket forbedrer patienternes livskvalitet, men påvirker ikke prognosen. Operationer for svulster i kæberne (selv ledsaget af alvorlig deformitet) er ikke indiceret på grund af rigelig vaskularisering af Burkitt lymfom og en høj risiko for at udvikle massiv blødning. Nogle gange er en god effekt tilvejebragt ved rettidig knoglemarvstransplantation.

Prognosen afhænger af scenen af ​​Burkitt lymfom. Ved tidlig behandling er fuldstændig opsving mulig. Ved spredning af processen til centralnervesystemet, knoglemarv og indre organer er prognosen i de fleste tilfælde ugunstig. Patienter dør af komplikationer, sekundære infektioner og lidelser i vitale organer. Burkitt lymfom har tendens til at genopstå. Som regel udvikler relapses inden for et år efter behandlingens afslutning. Tilbagevendende tumorer, der er resistente mod kemoterapi, anses for at være prognostisk ugunstige. Patienternes forventede levetid i sådanne tilfælde overstiger normalt ikke 8-9 måneder. Forebyggelse af Burkitt lymfom er ikke udviklet.

Burkitt lymfom

Om sygdommen

Burkitt lymfom er et ekstremt malignt lymfom, som udvikler sig fra B-lymfocytter. Sygdommen er ofte ikke lokaliseret kun i lymfesystemet, men begynder at sprede sig gennem andre væv og systemer, der trænger ind i blodet og knoglemarv. Dets ætiologi er endnu ikke blevet identificeret (årsager til sygdommen). Som regel betragtes fælles faktorer, som er karakteristiske for neoplastiske sygdomme, fordi udviklingen af ​​lymfomer næsten altid er forbundet med virusets direkte virkninger og tumorens vækst. Burkitt lymfom findes i forskellige organer: binyrerne, kæbe, æggestokke, nyrer, bugspytkirtlen, tarmene, maven. I de fleste tilfælde påvirker viruset ikke de mediastinale og perifere lymfeknuder (årsagerne til dette er heller ikke ukendte).

Tilstedeværelsen af ​​lymfoide umodne celler med en traditionel fordeling af chromatin i kernen er noteret i tumoren, på grund af hvilken lægen let kan skelne Burkitt lymfom fra lymfosarcoma.

Samtidig påvises også vakuoliserede histiocytter ved histologisk undersøgelse. Der er et højt indhold af lipider i cytoplasmaet af lymfoide celler. I processen med mikroskopi kan detekteres fremspring af cytoplasmaet med virale partikler.

Sygdommen har ikke en klar sammenhæng med en persons alder, men det er oftest diagnosticeret hos børn og unge (mænd er mere modtagelige for det). Meget ofte begynder sygdommen at manifestere sig hos dem, der er blevet diagnosticeret med aids. I vores land er sygdommen af ​​denne type ret sjælden, så det er usandsynligt, at indenlandske eksperter vil kunne sige noget om symptomerne og prognosen for lymfom.

Denne sygdom har i modsætning til andre lignende sygdomme fået alvorlig spredning i de afrikanske kontinentets centrale regioner og forekommer også lejlighedsvis i USA. Epstein-Barr-virus - sygdomsfremkaldende middel. Som regel forårsager det i Amerika forekomsten af ​​infektiøs mononukleose hos voksne og børn.

Det er værd at bemærke, at folk med lymfom ikke kan inficere andre med det. På samme tid kan en lille del af virussen overføres gennem spyt. Mængden af ​​virus er så lille under transmission, at infektionsprocessen i en anden organisme ikke vil blive lanceret med 99%. Denne type lymfom udvikler sig sædvanligvis hos dem, der tidligere har lidt mononukleose og fungerer som bærer til Epstein-Barr-virus. Prognosen med korrekt behandling er gunstig.

symptomer

Symptomer på Burkitts lymfom

I nærvær af Berkitts lymfom er der i de fleste tilfælde enkelt- eller multipel kæbekumor, der diffust spredes til skjoldbruskkirtlen, spytkirtler og andre organer. Nye vækstrater udvikler sig hurtigt, infiltration af blødt væv opstår, knoglerne ødelægges, næsedannelse, nedsat vejrtrækning og svulmning observeres, tænder falder ud, kæben er deformeret. Hos patienter, som med enhver anden smitsom sygdom, er der forgiftningssyndrom med feber.

Sygdommen har et udtalt generaliseret forløb, der fører til, at der er en læsion af bækkenet og lårbenene, hvirvlerne, og dette forårsager nødvendigvis knoglefrakturer, forringede funktioner i knoglevævet, lammelse.

Desuden skelner specialisterne fra abdominalen, som er præget af hurtigt udviklede tendenser og problemer i diagnosen. I sådanne tilfælde er tarmene, leveren, bugspytkirtlen, æggestokkene og nyrerne beskadiget. Infiltrater, der består af lymfoide tumorceller, kan detekteres i ethvert organ. Patienterne klager over smerter i maven, gulsot, feber, udmattelse, tarmobstruktion observeres også.

Symptomerne vil variere betydeligt afhængigt af sygdommens form. Det er værd at bemærke, at symptomerne kan have forskellige sværhedsgrader hos børn, kvinder og mænd, så diagnosen af ​​sygdommen er ofte alvorligt vanskelig. Indenlandske eksperter kan næppe skelne symptomerne på lymfom ud fra manifestationer af andre lignende sygdomme.

Samtidig kan sygdomsforløbet være relativt gunstigt med en langvarig remission på flere måneder. Hvis sygdommen diagnosticeres rettidigt, og lægen ordinerer den korrekte behandling, er prognosen ret gunstig. En gunstig prognose kan også forventes, hvis symptomerne er milde eller slet ikke vises.

Tumoren, med den rette effekt på den, falder gradvist i størrelse, og så kan den forsvinde helt. Det skal bemærkes, at tumoren er viral, derfor er der som nævnt ovenfor en lav sandsynlighed for infektion gennem spyt.

diagnostik

I forbindelse med diagnosticering af Burkitt lymfom er histologisk undersøgelse af tumoren af ​​stor betydning. Tumoren skal undersøges på en sådan måde, at det er muligt at forstå sin natur, graden af ​​udvikling og muligheden for en bestemt behandling.

Specialist under mikroskopet i nærvær af sygdommen vil helt sikkert finde et uendeligt antal miniature mørkede lymfocytter, som regelmæssigt kan opleves med store makrofager, der forsøger at fagocytose tumorceller. Denne proces blev engang kaldt "stjerneklar himmel".

Derudover kan andre metoder anvendes til at diagnosticere Burkitt lymfom. Anvendelsen af ​​visse metoder vil direkte afhænge af lokaliseringsfoci. Følgende metoder anvendes: aspiration og bilateral knoglemarvsbiopsi, røntgen på brystet, bækkenet, underlivet. Samtidig er det sjældent, men stadig en bilateral lymfoangiografi af bækkenet og underekstremiteterne udføres en røntgen af ​​knoglerne og en leverbiopsi.

For at foretage en korrekt diagnose indsamles en del af tumoren normalt til immunhistokemiske og morfologiske undersøgelser. Kun en omfattende analyse giver dig mulighed for at give tillid til diagnosen. Burkitt lymfom er en temmelig usædvanlig og ikke-specifik sygdom, derfor vil vi i hvert land få fuld opmærksomhed.

Det skal bemærkes, at sygdomsfasen i denne sag kan etableres ved anvendelse af det amerikanske system "St. Jude / Murphy ", som klart viser grad af skade på visse lymfeknuder, organer, væv og systemer.

behandling

Burkitt lymfombehandling

Når sygdommens symptomer er bestemt, vil lægerne tage en tumor til undersøgelse, som bestemmer sygdommens omfang og angiver behandlingen. Cyclophosphan anvendes generelt. Han udpeges af gentagne kurser. Et kursus involverer indførelsen af ​​flere injektioner hver 9-15 dage afhængigt af sygdommens specifikationer. Derudover er der behov for at administrere intravenøs embiquine i flere dage i træk. Kurserne af dette lægemiddel gentages også (hver få uger). Udenlandske forskere har identificeret en positiv kortsigtet effekt på en række stoffer (methotrexat, sarkolysin, vincristin). Det er ikke nok at sige, om en tumor kan fjernes kirurgisk. I det mindste er praksis for sådanne tilgange endnu ikke fuldt ud forstået.

Hvis lægen ser på symptomerne, involverer kompleks terapi, kan immunmodulatorer anvendes. Behandlingen af ​​en sådan usædvanlig sygdom som Burkitts lymfom finder ofte sted ved anvendelse af seriøse doser af rekombinante interferoner.

Kemoterapi mod sådanne sygdomme er altid blevet brugt, men først for nylig har den været aktivt kombineret med stærke antivirale lægemidler, som kan øge effektiviteten af ​​behandlingen. Derudover bliver brugen af ​​stoffer som lobukavir, cidofovir, brivudin, adefovir undersøgt.

Med rettidig og korrekt behandling trækker Burkitt lymfom hurtigt tilbage, så du kan tale om en gunstig prognose. Det er vigtigt at bemærke, at der ikke er etableret nogen passende sygdomsforebyggelse hidtil. Som nævnt ovenfor er en sådan sygdom i Rusland meget sjælden. Som regel er kun besøgende syge af det, og nul sandsynligheden for dens transmission tillader os at sige, at det er irrelevant for vores breddegrader.

Burkitt lymfom

Næste artikel: Foto sarkom

Burkitt lymfom er en type ikke-Hodgkin type lymfom. Det udvikler sig fra B-lymfocytter og er kendetegnet ved en høj grad af malignitet. Begyndelsen i lymfesystemets knudepunkter har en tendens til at sprede sig ud over det oprindelige fokus.

Burkitt lymfom trænger ofte ind i knoglemarv, blod, cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). Uden terapi udvikler sygdommen sig hurtigt og er dødelig.

Den direkte årsag til lymfom er, som lægerne mener, virkningen af ​​herpes simplex virus type 4 (også Epstein-Barr-virus, opkaldt efter forskeren og hans assistent, der i fællesskab opdagede og beskrev denne mikroorganisme).

  • Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
  • Kun DOCTOR kan forsyne dig med EXACT DIAGNOSEN!
  • Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
  • Sundhed for dig og din familie! Må ikke miste hjerte

Sygdommen kan påvirke mennesker i alle aldre, men børn og unge, især mænd, er mest udsatte. I Rusland forekommer patologi næsten aldrig. Det største område af sygdomsudbredelsen - Centralafrika, USA.

Lad os se nærmere på Burkitts lymfom - hvad det er, hvordan sygdommen manifesterer sig og hvordan den behandles.

grunde

De egentlige årsager til degenerationen af ​​cellerne i lymfesystemet til maligne strukturer er ukendte for videnskaben. I tilfælde af lymfom, som allerede nævnt, har Epstein-Barr-virusen en virkning, men ikke alle mennesker, der bærer denne virus, udvikler skade på lymfesystemet.

Ofte forekommer sygdommen hos mennesker, der har undergået mononukleose (en sygdom i lymfesystemet, milt og lever forårsaget af samme virus).

Infektiøs mononukleose ligner meget lymfom; sygdomsforløbet er ens, med den forskel at mononukleose er meget lettere at behandle. Der er tegn på, at Epstein-Barr-virus fremkalder ondartede processer i lymfesystemet hos mennesker med arvelig svækket immunitet.

Manglen på et immunrespons er forårsaget af en genetisk defekt i X-kromosomet, så følsomheden over for Burkitt's lymfom kan anses for at være en arvelig lidelse.

Andre mulige prædisponerende faktorer kan omfatte:

  • ioniserende stråling (herunder under behandling af andre onkologiske sygdomme);
  • ugunstige miljømæssige forhold (lever i zone af virkninger af kemiske industri virksomheder);
  • kontakt med kræftfremkaldende stoffer i farlig produktion.

Cellen forud for udseendet af en ondartet klon er en moden B-celle i lymfesystemet, der er differentieret i en speciel zone af lymfoidknuden, spiringscentret. Denne del af lymfesystemet er ansvarlig for dannelsen af ​​antistoffer.

En betydelig del af lymfomer skyldes ifølge nogle forskere en kombination af flere påvirkningsfaktorer.

Symptomer på Burkitts lymfom

Ud over udviklingen af ​​ondartet foci direkte i lymfesystemet ses tegn på en patogen proces også i nyrerne, æggestokkene, bugspytkirtlen, maven og også i meningerne. Perifere knuder i lymfesystemet er som regel ikke påvirket.

Histologisk er et karakteristisk symptom tilstedeværelsen i det oprindelige tumorsted af umodne lymfeceller - lymfoblaster, som muliggør differentiering af Burkitts lymfom fra sarkom.

Burkitt lymfom hos børn og voksne i den klassiske version ligner flere neoplasmer i kæben, som diffust spredes til spytkirtlerne eller skjoldbruskkirtlen.

Symptomer i debut og efterfølgende perioder af sygdommen er som følger:

  • feber med en forstørret lymfeknude med en initial tumor læsion;
  • den hurtige vækst af tumorer, der forårsager deformation af blødt væv og derefter ødelæggelsen af ​​knogler (nogle gange er der tab af tand, en krænkelse af indtagelse og vejrtrækning);
  • komprimering af rygmarven i rygmarven (som processen spredes langs rygsøjlen) og udviklingen af ​​det radikale syndrom;
  • ubehagelige knoglesmerter, når kræftceller trænger ind i skeletvæv og knoglemarv
  • tilbøjelighed til patologiske brud;
  • dysfunktion af bækkenorganerne forårsaget af nerveskader
  • parese (delvis lammelse) af lemmerne;
  • fuld lammelse.

Særligt farligt er sygdommens abdominale form, som hurtigt udvikler sig og er vanskeligt at diagnosticere og behandle. Kliniske tegn kan begynde med flere læsioner af de indre organer - leveren, maven, nyrerne, æggestokkene.

Alle organer præsenterer infiltrater, der består af maligne tumorceller. Symptomer kan observeres de mest forskelligartede - dyspeptiske lidelser (forstoppelse og diarré), obstruktiv gulsot, udmattelse, feber.

Der er også et gunstigt forløb af sygdommen med lange perioder med fritagelse. Med denne mulighed er det muligt at helbrede patienten - underlagt tidlig diagnose.

En fælles variant af patologien er nasopharyngeal carcinoma, en tumor lokaliseret i næsehulen og vokser hurtigt ind i nasopharynx. Trin 3 og 4 af denne type lymfomudvikling opstår meget hurtigt - metastaser form i lymfeknuderne i kæben, så begynder den ondartede proces at spredes gennem hele kroppen.

De første symptomer på denne type sygdom er som følger:

  • alvorlige næsesvanskeligheder
  • purulent nasal udledning med blod urenheder;
  • Udseende af vækst i næsen, som når rhinoskopi kan forveksles med polypper;
  • nedsat hørelse
  • trigeminal neuralgi.

Hos mennesker med immundefektvirus forårsager lymfom ofte leukoplaki i slimhinderne i mundhulen, tungen og den røde kant af læberne. Hos kvinder påvirkes vulva og vagina, mindre ofte dannes læsioner på penis hos mænd.

Progressive lymfomer kan påvirke forskellige dele af kroppen, hvilket naturligvis gør det svært at identificere patologi. Symptomatologi øges ofte hurtigt: øjeblikkelig indlæggelse af patienter og akut diagnose er påkrævet.

Burkitt lymfom kan forårsage ændringer i stemmen (lokaliseret i pharyngeal ring), mediastinal smerte, cyanose (cyanose i huden), mavesmerter og tarmobstruktion.

Fælles symptomer opstår også:

  • svaghed;
  • vægttab
  • fald i arbejdskapacitet
  • temperaturstigning (uanset smittefarlige processer).

Ved de første symptomer på en tumor skal du straks kontakte klinikken - det er bedre, hvis det er en specialiseret institution, hvor der gennemføres en omfattende laboratorie- og apparatundersøgelse.

I denne artikel kan du læse om metoderne til behandling af ikke-Hodgkins lymfom folkemekanismer.

diagnostik

Fenotypisk lymfom ligner en sæl eller knude, som kan palperes. Under den første samtale udarbejder lægen en detaljeret historie om sygdommen, undersøger patienten og udfører palpation af knuderne.

Det er vigtigt ikke kun at opdage lymfomæthed, men også at bestemme dets histologiske type. For dette er laboratorieanalyse af en prøve taget fra en biopsi af tumorvæv obligatorisk. At bestemme typen af ​​lymfom gør det muligt at differentiere sygdommen fra andre lidelser i lymfesystemet.

Som yderligere diagnostiske procedurer tildeles:

  • detaljeret blodprøve (biokemisk, for tumormarkører og antistoffer);
  • visualisering af indre organer ved hjælp af CT, ultralyd, MR, PET, kontrastangiografi: Disse metoder kan detektere tilstedeværelsen af ​​sekundære foci af sygdommen eller bestemme størrelsen af ​​det primære fokus, der befinder sig i kroppens hulrum;
  • bryst radiografi;
  • scintigrafi - en undersøgelse med radioaktive isotoper, som muliggør en vurdering af knoglevæv for tilstedeværelsen af ​​maligne processer i den;
  • knoglemarvsbiopsi;
  • lumbal punktering (for at kontrollere CSF for tilstedeværelse af kræftceller).

behandling

Den primære behandlingstype for Burkitt lymfom er systemisk polykemoterapi.

På grund af det faktum, at sygdommen sjældent rammer en bestemt del af kroppen, skal hele kroppen blive udsat. En kursusbehandling med kemoterapeutiske lægemidler, der administreres intravenøst, anvendes.

Blandt de lægemidler, der er foreskrevet for Burkitts lymfom:

Narkotika ordineres i kurser: Varigheden af ​​lægemiddelbehandling er fra 2 måneder til flere år. Cytotoksiske kemoterapeutiske lægemidler kombineres med immunomodulatorer. Interferoner administreres 2 gange om ugen i seks måneder eller mere afhængigt af den aktuelle kliniske situation.

Kemoterapi har kun en udpræget terapeutisk virkning på et tidligt stadium af sygdommen, indtil sygdommen har spredt sig til de indre organer. I nogle tilfælde kan du anvende en radikal type behandling - knoglemarvstransplantation.

Vanskeligheden med en sådan operation er i søgen efter en passende donor: Det bedste er at klare en sådan opgave på udenlandske hospitaler (i Tyskland, i Israel). Strålebehandling og kirurgisk fjernelse af den primære tumor anvendes som hjælpemetoder til terapi.

Dette afsnit beskriver, hvordan man behandler lymfekræft i lungerne.

Hvad er follikulært lymfom, kan findes her.

outlook

Med den tidlige påvisning af sygdommen og tilstrækkelig behandling i en specialiseret medicinsk institution er en komplet helbredelse mulig med en remissionsperiode på mere end 5 år. Gode ​​resultater opnås ved vellykket knoglemarvstransplantation.

Sene stadier af sygdommen (når maligne processer har spredt sig til meninges, blod, lever og andre vitale organer), er acceptabelt for dårlig terapi: prognosen er normalt ugunstig.

Den vigtigste rolle spilles af ledsagende terapi og genoprettelse af patienters immunitet, især børn, fordi den fælles dødsårsag i lymfom er udviklingen af ​​en sekundær infektion.

Burkitt lymfom - hvad er det og hvordan man behandler det?

Burkitt lymfom er en neoplasma, der opstår i en ondartet form. En tumor kan påvirke ikke kun lymfesystemet, men også andre indre organer og væv hos en person.

Artiklen vil se nærmere på, hvilken slags sygdom det er - Burkitts lymfom, hvad er symptomerne på dets manifestation, hvordan man behandler sygdommen, og hvad levealder forudsigelser lægerne giver.

Sygdomskarakteristik

Burkitt lymfom er en ondartet neoplasma præget af en høj grad af aggressivitet. Patologi tilhører kategorien af ​​ikke-Hodgkin formationer. Det betyder, at en tumor placeret i et organs område manifesterer sig på en særlig måde.

Billedet viser Burkitts lymfom i nakken.

Der er karakteristiske symptomer på skade, det kliniske billede suppleres med tegn på alvorlig forgiftning af kroppen, sygdommen ledsages af en signifikant forringelse af sundhed, feber.

I første omgang opstår en enkelt dannelse af unormale tumorceller i humane lymfeknuder. Disse celler har en ekstremt høj delingsgrad, således at tumoren vokser hurtigt.

Se en video om typer af lymfom:

lokalisering

Den primære læsion er lymfeknuderne, men patologien er tilbøjelig til hurtig fremgang, og over tid spredes tumoren til nærmeste organer og væv.

De mest sandsynlige områder for lokalisering af neoplasma er kæbeområdet, organerne i mave-tarmkanalen, organerne i det urogenitale system (nyrer, æggestokke), hjernen.

Typer af sygdom

Burkitt lymfom kan repræsenteres i en eller anden form. Der er følgende typer af sygdommen:

  1. Endemisk. Det påvirker hovedsageligt det maksillofaciale system. Manifest i form af en ensidig tumor placeret i dette område. Ifølge statistikker påvirker den endemiske form (den mest almindelige) hovedsagelig børn under 8 år. Oftere drenge lider. Det vides at patologien af ​​denne form forekommer hovedsageligt hos børn, der lever i udviklingslande (Sydafrika, New Guinea);
  2. Sporadisk. En tumor i denne form påvirker oftest fordøjelseskanalen organer (hovedsageligt bukhulen). Også lokaliteter kan forekomme i det urogenitale system, mindre ofte - i brystkirtlerne.

Geografien af ​​habitat i denne sag er ligegyldigt, sygdommen opstår både blandt beboere i ugunstigt stillede regioner og blandt mennesker, der bor i udviklede lande;

  • Immundefekt form. Patologi udvikler sig på baggrund af sygdomme, der fører til et vedvarende fald i immunitet. For eksempel, i tilfælde af hiv-sygdom, og i sine tidlige stadier, øges risikoen for at udvikle Burkitt lymfom betydeligt. Det vigtigste område af skade - hjernens skal og stof.
  • til indhold ↑

    Udviklingsstadier

    Udviklingen af ​​patologi forekommer i etaper. Der er flere stadier af sygdommen:

    • Den indledende fase (fase 1) er præget af hurtig udvikling. I første fase påvirker tumoren kun lymfeknudeområdet (en zone);
    • I anden fase (trin 2) er den tilstødende zone i lymfesystemet beskadiget på den ene side;
    • Den tredje fase (trin 3) er karakteriseret ved læsioner af lymfeknuderne på den modsatte side af sygdommens primære fokus;
    • På det endelige (terminal) stadium (trin 4) er de indre organer beskadiget.

    Der er også en klassificering afhængig af kategorien:

    1. Sygdommen, som har kategori A, fortsætter uden nogen karakteristiske manifestationer, det vil sige det har et asymptomatisk kursus.
    2. Patologi kategori B ledsages af udtalt symptomer, såsom hyperhidrosis, udmattelse af kroppen, dens forgiftning.
    til indhold ↑

    Forudsigelse og overlevelse

    Prognosen afhænger først og fremmest af, hvor lang tid patologien blev påvist og behandlingen foreskrevet.

    Således er muligheden for fuldstændig helbredelse i de tidlige stadier ret stor.

    Burkitts lymfom udvikler sig dog ganske hurtigt, og i de tidlige udviklingsstadier er det ikke altid muligt at lægge mærke til dets tilstedeværelse, da der ikke er et tydeligt klinisk billede af sygdommen.

    Hvis et stort område af lymfesystemet, indre organer er involveret i den patologiske proces, er prognosen dårlig. Dødeligheden er ret høj: patienter dør af forgiftning, svækket aktivitet af vitale indre organer.

    Samtidig har nye tumorer en høj modstand mod virkningerne af kemikalier, som de tidligere blev behandlet med. Forventet levetid er i dette tilfælde lille, ca. 8-10 måneder. I gennemsnit kan en patient med lymfom leve fra 2 til 5 år.

    årsager til

    Den nøjagtige årsag, der kan udløse udviklingen af ​​Burkitt's lymfom, er ikke blevet identificeret. Der er dog en række negative faktorer, som øger risikoen for patologi. Disse omfatter:

    • Systematisk strålingseksponering;
    • Anvendelse af fødevarer, fødevarer indeholdende stoffer - kræftfremkaldende stoffer, indtagelse af farlige stoffer udefra (kemiske kræftfremkaldende stoffer);
    • Ugunstige miljøforhold, levevilkår
    • Immundefekt tilstand, ledsaget af et vedvarende fald i kroppens naturlige forsvar;
    • Virusinfektioner (Epstein-Barr-virus betragtes som den mest almindelige årsag);
    • Genetiske abnormiteter, der forstyrrer dannelsen af ​​lymfesystemet og opdeling af blodceller.
    til indhold ↑

    Udvikling hos børn og gravide

    Det er kendt, at primært unge børn (3-8 år) er modtagelige for udviklingen af ​​patologi. Da de bliver ældre, falder forekomsten, men der er kendte tilfælde af diagnosticering af patologi i en mere moden alder.

    Barnets immunsystem er ikke fuldt dannet, hvorfor børn er mest modtagelige for forskellige former for virussygdomme. Og som det er kendt, kan det provokere udviklingen af ​​mere alvorlige patologier, herunder forekomsten af ​​lymfomer.

    Børns krop er mest modtagelige for virkningerne af negative faktorer, der forårsager forekomsten af ​​patologi.

    Ikke så længe siden blev det antaget, at hormonelle processer, der forekommer i en kvindes krop under graviditeten, har en negativ indvirkning på udviklingen af ​​lymfom, bidrager til dens tidlige vækst, sygdomsprogression.

    Nu er denne erklæring tvivlsom, da ingen data, der bekræfter eller bestrider denne kendsgerning, er blevet fremlagt. Det hele afhænger af de enkelte kendetegn ved kvindens krop.

    Tilstedeværelsen af ​​lymfom, som en anden ondartet neoplasma, skader imidlertid både den forventede mor og fostrets krop. Burkitts lymfom er således en alvorlig indikation for abort.

    Men alt er ikke så enkelt, beslutningen afhænger af graden af ​​aggressivitet af patologien, dens tendens til at vokse, og også på det tidspunkt, hvor patologien dukkede op:

    • Hvis lymfom opstammer i første trimester, er det umuligt at udføre behandling (kemoterapi), da dette vil medføre betydelig skade for fostrets udvikling (i løbet af denne periode dannes hovedorganerne og -systemerne).
    • Kemoterapi er mindre skadelig i 2-3 trimestere, så graviditet kan bevares.

    Kliniske tegn

    Burkitt lymfom stammer oprindeligt i lymfeknuderne. De primære tegn på sygdomsbegyndelsen er en stigning i lymfeknudernes størrelse, deres smerte ved palpation.

    Dette skyldes det faktum, at et infiltrat akkumuleres i det berørte område, et fluid frigivet under opdeling af en patologisk celle. Over tid udvikler sygdommen sig, tumoren dækker de tilstødende organer og væv, hvilket resulterer i hævelse af det berørte område.

    Symptomer som:

    • feber;
    • Intoxicering af kroppen, dens udtømning;
    • Smertefulde fornemmelser, manifesteret i lokalisering af tumoren
    • Symptomer på gulsot;
    • Deformitet af knoglevæv;
    • Overtrædelser (op til fuldstændig fravær) af hørelse, smag;
    • Overtrædelser af de indre organer ledsaget af karakteristiske tegn (for eksempel manglende evne til at fordøje mad, tarmobstruktion osv.);
    • Slimhindernes nederlag, dannelsen i deres område af polypper, der er tilbøjelige til hurtig reproduktion. Dette ledsages af udviklingen af ​​den inflammatoriske proces i det berørte område, blødning.
    til indhold ↑

    diagnostik

    For at fastslå tilstedeværelsen af ​​patologi skal lægen vurdere det kliniske billede af sygdommen. Til dette formål en undersøgelse og undersøgelse af patienten.

    Desuden er der brug for en række laboratorie- og hardwareundersøgelser, som vil afsløre tumorens natur, præcisere størrelsen og lokaliseringsstedet. Disse metoder omfatter:

    • Blodtest for tumormarkører;
    • CT scanning;
    • Røntgenundersøgelse;
    • Biopsi af infiltrere fra det berørte område
    • Analyse af cerebrospinalvæske.
    til indhold ↑

    Behandlingsmetoder

    Den vigtigste metode til behandling af patologi er kemoterapi. I dette tilfælde er patienten ordineret adskillige kræftmidler.

    Patienten ordineres til sådanne lægemidler som Methotrexat, Cyclophosphamid, Embimkhin, Sarkolizin. Antivirale og interferon gruppe lægemidler anvendes også.

    Stråleterapi (eksponering for stråling) anvendes som en hjælpe terapeutisk metode, hvis hovedterapien ikke giver det forventede resultat.

    Patienten udsættes for radioaktive stråler i en kort periode (varigheden afhænger af organismens egenskaber og sygdomsforløbet), som har en negativ effekt på udviklingen af ​​tumoren og stopper væksten.

    Stråling har en negativ effekt på hele kroppen, så denne behandlingsmetode anvendes ekstremt sjældent.

    Varigheden af ​​terapien kan være anderledes, alt afhænger af graden af ​​udvikling af patologien.

    Behandlingen udføres ved korte kurser (med afbrydelser), hvor patienten får injektioner af specielle præparater.

    Varigheden af ​​det generelle kursus kan være flere år.

    I nogle tilfælde, når hovedterapien ikke giver den ønskede effekt, skal du bruge radikale behandlingsmetoder. Især kirurgi, transplantation af det berørte organ.

    Forebyggende foranstaltninger

    Desværre er der ingen måde at beskytte dig selv mod udviklingen af ​​lymfom. Det er dog muligt at reducere risikoen for patologi.

    For at gøre dette skal du overvåge dit helbred og ernæringen (udelukke produkter - kræftfremkaldende stoffer), styrke immunforsvaret, træffe foranstaltninger for at forhindre forekomst af immundefektsygdomme.

    Som forebyggelse kan du bruge lymfatisk dreneringsmassage. Læs mere om det her.

    Burkitt lymfom - en sygdom, som udvikler sig meget intensivt, påvirker ikke kun lymfesystemet, men også andre vitale områder af kroppen. Hvis behandlingen påbegyndes tidligt i udviklingen af ​​patologi, forbliver chancen for en vellykket helbredelse høj nok.

    Du Kan Lide Om Urter

    Sociale Netværk

    Dermatologi