Pneumosklerose er erstatning af et sundt pulmonalt parenchyma af bindevæv. Som et resultat af denne patologiske proces forekommer der strukturelle ændringer i hovedorganet af åndedræt og en krænkelse af dens gasudvekslingsfunktion. Basal pulmonal lungfibrose er morfologiske forandringer i dens nedre sektioner (segmenter, lobber) - anterior basal, lateral basal og posterior basal.

Årsager til pulmonal patologi

Basal pneumosklerose som en uafhængig sygdom er ekstremt sjælden. Det er dannet efter sådanne sygdomme:

  • kronisk betændelse og bronchial obstruktion
  • langvarig eksponering for et toksisk stof eller patogen mikroorganisme (mykoser, tuberkulose, viral lungebetændelse)
  • allergisk alveolitisk natur
  • konstant indvirkning på lungerne af industrielt støv og gasser;
  • arvelige og genetiske sygdomme;
  • mekaniske skader i åndedrætssystemet;
  • Sarcoidose er en systemisk sygdom i indre organer med dannelsen af ​​granulomer i bløde væv.

Basal pneumosklerose kan skyldes utilstrækkelig behandling af akutte processer i lungesystemet. Fremdriften i dannelsen af ​​sclerotiske processer er sådanne faktorer:

  • pulmonal trombose;
  • svigt i hjertets venstre ventrikel
  • nedsat blodgennemstrømning i den lille (pulmonale) cirkulation;
  • giftige virkninger af lægemidler;
  • strålingseksponering af kroppen
  • reduktion af legemsbeskyttelse.

Morfologiske og funktionelle ændringer i lungerne

Basal pulmonal lungfibrose er resultatet af dystrofiske ændringer på baggrund af en langvarig inflammatorisk proces. Det bindevæv vokser, deformerer organets strukturer - parenchymen, karrene. Gasudveksling er svækket i den ramte basal lunge. Patologi udvikler sig uanset alder, ofte syge mænd.

Fiberelementer vokser i det intercellulære rum, deformerer parenchymen. Som et resultat krymper og komprimerer lungen, hvilket reducerer volumenet af ventileret luft.

Med pneumosklerose er der en dyb udskiftning af sundt væv med bindefibre. Gradvist, i forlængelse af langvarig betændelse i parenchymen udvider de lårbindende strukturer de alveolære lumen smal, hvilket resulterer i pneumosklerose.

Lungeventilationen er mærkbart svækket, bronkialdræningssystemet virker delvist. Der er fejl i udstrømningen af ​​blod og lymfe, hvilket fremmer udviklingen af ​​pneumosklerose.

Det kliniske billede af sygdommen

Det vigtigste symptom, der angiver lungeskader, er kronisk respirationssvigt.

Ved sygdommens begyndelse opdager personen ikke en forringelse af den generelle tilstand. Der er ingen synlige symptomer. Nogle gange er der en lille åndenød efter fysisk aktivitet. Over tid vises morgenens hoste. Det er ikke intenst og går hurtigt, forstyrrer ikke om dagen og om natten, så patienterne er ikke opmærksomme på dette tegn.

Over tid øges vejrtrækningen. Det er allerede mærkbart med mindre fysisk anstrengelse. En person oplever træthed, en sammenbrud i slutningen af ​​dagen.

Når du kører en form for basal lungfibrose, forekommer symptomerne på sygdommen intenst. Muskel svaghed er stærk, det er svært for en person at klatre op ad trappen, det er svært at gå lange afstande, for eksempel at handle.

Åndedrætssvigt bliver udtalt. Dens objektive tegn:

  • dyspnø i hvile under samtalen
  • øget respirationsrate
  • på grund af manglende ilt i kroppen, bleg hud med en blå hue;
  • tvungen åndedræt - åndedrætsværket kræver yderligere indsats;
  • deformering af brystets former - de mellemliggende rum falder, mediastinale organer (aorta, hjerte, bronchi) skiftes mod den berørte lunge;
  • svær muskelsvaghed, svimmelhed ved ændring af kroppens stilling, hovedpine;
  • vedvarende kvalme
  • søvnløshed, forstyrret søvnkvalitet
  • hævelse af lemmer.

Ved omfattende læsion af hele basal lunge hos patienter bliver host permanent. Han er langvarig, vedholdende, ikke bringe nødhjælp. Samtidig er der alvorlige smerter i brystet, presning, komprimering.

På grund af højtrykket i lungecirkulationen udvikler et "pulmonalt hjerte" en tilstand af dekompenseret respiratorisk svigt, hvor den højre halvdel af hjertet (ventrikel og atrium) stiger. Dens kendetegn er:

  • åndenød selv når du ligger ned
  • smerte i hjertet;
  • hævelse af nakkeårene;
  • bankende i maven;
  • fremmede tinnitus
  • apati, ligegyldighed;
  • i de sidste faser - massivt ødem i kroppen, nedsat nyrefunktion (fald i daglig diurese), forstørret lever.

Metoder til diagnosticering af pneumosklerose

De vigtigste metoder til diagnose af pneumosklerose - røntgen, computertomografi.

Radiografiske billeder af lungerne viser tydeligt øget klarhed af parenchymen i de basale segmenter. Forstærket tegning, synlig "cellulær lunge" eller celle. Membranens kuppel er bølget.

Ved billeddannelse på computertomografi ses alle modificerede strukturer af lungenes basale lobes i lag. Læger diagnostikere vurderer inflammatorisk proces og sclerotiske formationer.

Ved udførelse af bronchografi ved anvendelse af et kontrastmiddel undersøges omfanget af bronkialtræskader. Reveal udvidede områder af bronchi, tumorer - cyster, hulrum.

Under auskultation (lytter til en lunge med et stetoskop) - små blærende eller tørre, knitrende raler, nogle gange spredt. Åndedræt hårdt.

Med percussion (tapping af organets grænser) - percussionslyden er sløvet, forkortet. Lungens nedre grænser skubbes op, hæves. Mobiliteten af ​​lungens kant er begrænset.

For at forhindre udviklingen af ​​pneumosklerose er det vigtigt at i rette tid opdage de aktuelle sygdomme i åndedrætssystemet. Til dette formål er personen forpligtet til at gøre profylaktisk fluorografi af lungerne årligt. Med pneumosklerose reduceres lungens og bronchialpatiens vitale kapacitet.

Behandling af pneumosklerose

Terapeutiske foranstaltninger er direkte afhængige af lungens primære sygdom. De tager sigte på at lindre betændelse, eliminere bakteriemidlet og fjerne giftige stoffer fra kroppen.

Strukturelle ændringer i lungen er irreversible, det er umuligt at helbrede og genoprette parenchymen. Derfor er lægemiddelbehandling kun rettet mod at eliminere symptomerne på sygdommen.

Hvis pneumosklerose er forårsaget af en sygdom af en smitsom natur, foreskrives et antibakterielt eller antifungulært kursus.

Sammensætning af kompleks behandling:

  1. Hormoner (corticosterioder) for at lindre betændelse - Hydrocortison, Prednison.
  2. Anti-inflammatoriske ikke-steroide lægemidler til lindring af brystsmerter - Nimesil, Diclofnak.
  3. Mucolytika til ekspektoration af sputum - Lasolvan, Acz, Erespal, Ascoril.
  4. Angioprotektorer til forbedring af blodcirkulationen - Actovegin, Vazonit, Bilobil.
  5. Hjerteglykosider til støtte for hjertearbejdet - Isonizid, Strofantin, Digoxin.
  6. Kaliumpræparater til myokardiestøtte - Asparkam, Cardiomagnyl, Panangin.
  7. Afgiftningsterapi - Penicillamin.
  8. Vitaminer i gruppe B.

Det er muligt at behandle basal pneumosklerose i lungerne ved hjælp af fysioterapi - ultralyd, UHF, diatermi (opvarmning ved brug af højfrekvente strømme).

Et obligatorisk element i behandlingen af ​​sygdommen er oxygenbehandling - kampen mod tegn på åndedrætssvigt og iltmætning af kroppen.

Det er umuligt at slippe af med en basal pneumosklerose. Derfor er det vigtigt at identificere det på et tidligt tidspunkt og forhindre patologiens fremgang. Med avancerede former for pneumosklerose fører til handicap, mens prognosen er dårlig. Hvis du stopper sygdommen i et tidligt stadium, så kan du leve hele dit liv i ekstrem alderdom.

Pulmonal pneumosklerose: årsager, symptomer og behandling

Mange ældre mennesker er interesserede i at diagnosticere en sådan sjælden sygdom: Pneumosklerose i lungerne - hvad er det? I dag er sygdommen blevet mere udbredt for at identificere læger, ikke kun hos ældre, men også i den yngre generation.

Hvad er pneumosklerose? Dette er en komplikation af patienten mod baggrunden for andre bronchopulmonale eller kardiovaskulære sygdomme.

Pneumosklerose betragtes som en patologisk proces, funktionssvigt i åndedrætssystemet, udskiftning af sundt væv i lungerne af forbindelsen. Dette er en form for komplikation af en allerede progressiv patologi, når processen med at erstatte pulmonal parenchyma med det bindende, ikke-fungerende væv bliver irreversibel. Efterhånden som bindevævet vokser, er lungerne underlagt fuldstændig deformation, komprimeret og forskydet. Patologi fører til et fald i lungevævsstørrelse, manglende ventilation i lungerne.

Oftest diagnostiseres sygdommen efter en ultralydscanning hos mænd i alderen 50-55 år. Sygdommen fører uundgåeligt til handicap og endog døden, hvis du ikke tager nødforanstaltninger og ikke søger hjælp fra en pulmonologist. For at redde livet er det nødvendigt at genoprette respiratorapparatets funktioner for at normalisere vejrtrækningen. Patienten er indlagt på hospitalet for at overvåge patientens tilstand i klinikken.

Pneumosklerose efter type

Ved pneumosklerose er der en fuldstændig eller delvis udskiftning af de lunge parenchyma og bronchiale kar med bindevæv. Derudover er det muligt:

  • forskydning af mediastinum til siden;
  • parenchyma induration;
  • patologiske ændringer i lungerne;
  • veksling af luftvæv med forbindelsesled.

Fra hvor meget pneumosklerose har spredt, skelner de mellem begrænset (lokalt, fokalt) og diffust.

Med begrænset lungefibrose komprimeres en separat sektion af lungeparenchymen, en af ​​lungerne reduceres i volumen. Med begrænset lungefibrose observeres stivhed og et fald i ventilationskvaliteten i lungen.

Med fokal pneumosklerose bliver lungevævet i udseende ligner råkød. Mikroskopisk observeres suppuration i lungen, akkumulering af fibrinøs eksudat, ved diagnosticering.

Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge dele, mens lungevæv er fortykket, deres volumen er reduceret, deres strukturer forstyrres og afvigelser fra normen.

Afhængig af graden af ​​skader på lungens strukturer er udviklingen af ​​peribronchial, perivaskulær eller interstitiel pneumosklerose mulig.

Ifølge udviklingens etiologi er der dyscirculatory, postnecrotisk pneumosklerose som følge af dystrofiske forandringer og inflammatoriske processer i lungerne.

Årsager til sygdommen

Lungen lungfibrose er som regel en komplikation mod baggrunden for en allerede eksisterende bronkopulmonær sygdom. Lungebetændelse, tuberkulose eller viral infektion, bronkitis, pneumokoniose, allergisk alveolitis, granulomatose kan provokere dette.

Årsagerne til pneumosklerose kan være:

  • underbehandlet inflammatorisk proces i lungerne;
  • stafylokok lungebetændelse, som kan føre til vævsnekrose i parenchymen, væksten af ​​fibervæv;
  • tuberkulose på baggrund af vævslidelse, dannelse af emfysem og lufthulrum;
  • kronisk bronkitis, som kan føre til diffuse ændringer;
  • hjerte myokarditis, som kan føre til udvikling af diffus pneumosklerose;
  • mitral ventil stenose, der fører til nedsat hæmodynamik i systemet af lungecirkulationen, hjertesvigt, udvikling af en kardiogen form af sygdommen
  • pulmonal arterie blokering;
  • lungeemboli.

Desuden kan sygdommen udløses af:

  • stærk strålingseksponering fører til udvikling af en diffus form;
  • tager en række giftige eller psykotrope lægemidler, der kan reducere kroppens immunaktivitet
  • stafylokok lungebetændelse;
  • lungeabscess, der fører til spredning af fibrøst væv;
  • hjerte venstre ventrikulær insufficiens, der fører til blodplasma sved i lungevæv, udvikling af den kardiogene form af pneumosklerose.

Uanset etiologien af ​​sygdommens udvikling er ventilation i lungerne, dræningskapaciteten i bronchi og blodcirkulationen svækket. Alveoli er udsat for den stærkeste ødelæggelse og er modificeret i struktur. Alle funktionelle strukturer i lunge parenchyma erstattes af bindevæv. Tilstanden bliver livstruende.

Symptomer og manifestationer af sygdommen

Uden diagnostik er det svært at genkende en sygdom, da de kliniske symptomer ligner bronkitis, lungebetændelse eller lungetuberkulose. Specifikke tegn er direkte afhængige af sygdommens form, graden af ​​vævsudskiftning i lungeparenchyma.

Hvis der er plads til at være begrænset til lungefibrose, er symptomerne normalt mindre.

Hvis der opdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomer mere udtalt. Patienten lider:

  • åndenød;
  • smerter i brystet
  • hoste op sputum;
  • øget træthed
  • udseendet af cyanose på hudens slimhinder
  • svær svaghed;
  • udbrud af svimmelhed;
  • hovedpine;
  • skarpt vægttab
  • ændringer på fingrene falder.

Når der udføres en ultralyd, er der en deformation af brystet. Når man undersøger metoden for auskultation:

  • tørre fine boblende raler i lungerne;
  • øget hjerterytme;
  • hul bryst med udvikling af begrænset lungefibrose
  • åndenød selv i ro med en diffus form af sygdommen;
  • diffus cyanose;
  • svækkelse af vesikulær respiration
  • øget lavt vejrtrækning under udvikling af purulent diffus lungfibrose.

Patologi fører uundgåeligt til funktionsfejl i lungerne, forringelse af patientens livskvalitet, udvikling af kardiopulmonal svigt eller endog død i tilfælde af sekundær viral eller bakteriel infektion.

Diagnose af sygdommen

Den vigtigste vejledende metode til diagnose af pneumosklerose er en røntgenstråle af lungerne, som kan registrere graden af ​​skade på bronchi, den eksakte placering af den inflammatoriske proces. Derudover kan følgende undersøgelser desuden udføres:

  • MR;
  • tomografi;
  • bronhografii;
  • fysiologisk undersøgelse af påvisning af fælles patologi
  • Røntgenstråler for at afklare diagnosen, bestemme ændringer i strukturen og arten af ​​læsionen i lungerne;
  • bronkoskopi;
  • spirometri for at identificere graden af ​​indsnævring af lungerne, overtrædelse af bronchial patency i bronchi.

Det er muligt at tage swabs fra bronchi for at identificere aktiviteten i udviklingen af ​​den patologiske proces.

Behandling af pneumosklerose

Behandling af pneumosklerose bør begynde med eliminering af den inflammatoriske proces og den primære sygdom, der førte til udvikling af pneumosklerose.

Hvis sygdommen er fremkaldt af lungebetændelse eller bronkitis, er behandlingen medicinsk, med udnævnelse af antiinflammatoriske, antimikrobielle, ekspiratoriske lægemidler. Derudover vises terapeutiske vejrtrækningsøvelser med belastning på lunger og hjerte.

Patienterne rådes til at svømme mere, for at hærde kroppen, for at trække vejret.

I alvorlige tilfælde, når symptomerne er fuldt manifesteret, er det muligt at udføre en kirurgisk operation for at fjerne den berørte del af lungen.

Hovedformålet med behandlingen er at arrestere årsagerne og faktorerne, der førte til sygdommen, såvel som de eksisterende ubehagelige symptomer. I nærvær af en stærk host er foreskrevne lægemidler og bronkodilatatorer ordineret. Ved stagnation i lungerne er dræning.

Behandlingen er kompleks med udnævnelsen af ​​diuretika, glucocorticoider, hjerteglycosider i løbet af den kardiomyopatiske form af sygdommen.

Hvis lungesufficiens er afsløret, viser det sig at udføre:

  • iontophorese;
  • ultralyd;
  • inductotermi ved at udsætte brystet;
  • ultraviolet bestråling;
  • iltbehandling for at mætte lungerne med ilt.

Hvis der observeres suppuration i lungens parenchyma, kan en radikal kirurgisk metode anvendes til at punge fibervæv sammen med nærliggende berørte områder.

Ved behandling af pneumosklerose kan man ikke anvende folkemæssige retsmidler. De kan kun forværre sygdomsforløbet, fremkalde alvorlige komplikationer.

Patienterne rådes til at bruge kogte løg, aloe, honning og tørrede frugter på tom mave for at reducere trængsel i lungerne, drikke rødvin, tage eukalyptus, timiantinktur.

forebyggelse

For at forhindre det vigtige:

  • rettidig behandle forkølelse af bronchopulmonale og ikke-smitsomme sygdomme;
  • stop med at ryge
  • eliminere eventuelle udfældende faktorer, som kan føre til udviklingen af ​​sygdommen
  • undgå enhver kontakt med giftige stoffer, når de arbejder i farlig produktion, ændre aktivitetstype
  • være aktiv i sport
  • udføre hærdningsprocedurer
  • trække vejret friskere af skoven;
  • behandle i tid SARS;
  • overvåge åndedrætssystemet;
  • Udstyre kroppen med ilt;
  • Fyld alle lungerne med vitale elementer.

Hvis du ikke behandler i tide den sygdom, der kan føre til pneumosklerose, så kan du ikke undgå:

  • morfologiske ændringer i alveoli;
  • fortykkelse af lungerne og vaskulær seng
  • nedsat ventilation i lungerne;
  • udvikling af kardiopulmonal insufficiens, emfysem.

Kun rettidig diagnose og behandling vil fjerne sygdommen, opnå en stabil og langvarig remission. I tilfælde af omfattende skade på lungevæv, udskiftning af parenchyma med bindevæv og tiltrædelse af en sekundær infektion, kan alt kun ende i døden.

pneumosclerosis

Pneumosklerose er en lungesygdom, hvor lunge parenchyma er erstattet af bindevæv. Pneumosklerose kan udvikle sig selvstændigt og på baggrund af andre patologiske processer. Sygdommen diagnosticeres i alle aldersgrupper, mænd er mere modtagelige for pneumosklerose, som er forbundet med hyppigere og længerevarende udsættelse for uønskede faktorer.

Lungerne er et parret organ, der giver vejrtrækning. I lungerne forekommer der gasudveksling mellem luften, der er i parenchymen, og blodet strømmer gennem lungekapillærerne. Lungerne er placeret i brysthulen, den venstre lunge består af to og højre for tre lober. Hver lune af lungerne består af segmenter, i midten af ​​hvilke bronchus og arterie er placeret. I bindevævsseparatet mellem segmenterne er der blodårer, hvorigennem blodudstrømningen forekommer. Lungvævet inde i segmentet består af pyramidale lobulaer, hvis top omfatter bronchus, som danner 18-20 terminale bronchioler i en lap. Hver bronchiole slutter med en såkaldt acinus, der indeholder 20-50 respiratoriske bronchioler, som er opdelt i alveolære passager og tæt påfyldt med alveolisk halvkugleformede fremspring bestående af bindevæv og elastiske fibre, hvor gasudveksling mellem blod og atmosfærisk luft finder sted.

I mangel af kliniske manifestationer i aktiv terapi er ikke nødvendig, det vigtigste i behandlingen af ​​pneumosklerose er i dette tilfælde eliminering af etiologiske faktorer.

Væksten af ​​bindevæv, dvs. pneumosklerose, fører til deformation af bronchi, komprimering og krympning af lungevæv med udvikling af funktionelle lidelser i lungerne. Åndedrætsoverfladen af ​​den berørte lunge falder gradvist, emfysem opstår, lungevæv transformeres til dannelse af bronchiectasis, forstyrrelser udvikler sig i lungecirkulationen med efterfølgende dannelse af lunghypertension.

Årsager og risikofaktorer

Pulmonal pneumosklerose udvikler sig på baggrund af følgende sygdomme:

  • kronisk bronkitis, ledsaget af peribronchitis;
  • lungebetændelse (især stafylokokker, der ledsages af nekrose af pulmonal parenchyma og abscessdannelse);
  • lunges bronchiectasis;
  • lang eksudativ pleur
  • allergisk alveolitis;
  • idiopatisk fibrosering alveolitis;
  • trængsel i lungerne (især med mitralventilfejl);
  • pulmonal og pleural tuberkulose;
  • syfilis;
  • systemiske bindevævssygdomme;
  • systemiske mykoser.

Risikofaktorer omfatter:

  • genetisk disposition
  • lang erfaring med rygning
  • langvarig indånding af industrielt støv og / eller gasser
  • lungeskader;
  • fremmedlegemer i lungerne;
  • svigt i hjertets venstre ventrikel
  • immundefekt tilstande
  • virkninger på kroppen af ​​ioniserende stråling;
  • tager en række stoffer.

Former af sygdommen

Afhængig af den etiologiske faktor af pneumosklerose tager følgende former:

  • postnecrotic;
  • kredsløbssygdomme;
  • dystrofisk;
  • post-inflammatorisk.

Afhængig af udbredelsen af ​​de berørte strukturer udsender pneumosklerose:

  • peribronkial;
  • alveolær;
  • perilobulyarny;
  • interstitiel;
  • perivaskulær.

Hvis pneumosklerose er påvirket af store områder af lungen, vises indikationer for kirurgisk indgreb, og den fornemme del af lungen skal fjernes.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​udskiftning af lunge parenchyma med bindevæv, frigives det:

  • pneumofibrose - en lille udskiftning af lungeområderne med bindevæv, mens gasudveksling ikke lider eller ikke lider meget;
  • selve pneumosklerose - udskiftning af lungeparenchyma med bindevæv fører til markant nedsættelse af lungefunktion;
  • pneumocirrhosis - bindevævet erstatter fuldstændigt lungekonstruktionerne (bronkier, kar og alveoler), pleural konsolidering forekommer, forskydning til den berørte side af mediastinum organer.

Ifølge graden af ​​spredning af pneumosklerose:

  • begrænset (lokal, brændvidde) - udskiftning af lungeområdet med bindevæv;
  • diffus - fuldstændig udskiftning af en stor del af lungen eller begge lunger med bindevæv.

Den begrænsede pneumosklerose kan igen være småfokal eller storfokal.

Afhængig af stedet for den største skade på lungevævet skelnes der følgende:

  • apikal pneumosklerose - udskiftning af bindevæv begynder med de øvre dele af lungerne;
  • radikal pneumosklerose - den største intensitet af udskiftningsprocesserne ses i lungens rodzone;
  • basal pneumosklerose - påvirker primært de basale segmenter af lungerne.

Symptomer på pneumosklerose

For begrænset pneumosklerose er karakteriseret ved langvarig hoste med en lille mængde sputum, forbliver kroppstemperaturen normalt inden for det normale område. Ved læsionen er der en depression i brystet.

Symptomer på pneumosklerose i diffus form: hoste, sputum med en blanding af pus, åndenød (først opstår under træning og senere i hvilestilstand), takykardi, tachypnea.

Hos patienter med pneumosklerose er absorptionen af ​​næringsstoffer lavere, og derudover øges risikoen for gastrit, cholecystit og mavesår på grund af et fald i koncentrationen af ​​ilt i blodet.

Med udviklingen af ​​den patologiske proces øger hosten, bliver obsessiv, med rigelig purulent udledning. Huden bliver cyanotisk skygge, fingre af hænder og fødder deformeres af typen af ​​tromler (Hippocrates 'fingre). Der er smerter i brystet af det klynkende tegn, svaghed, hurtig træthed, et fald i kropsvægt, atrofi mellem de intercostale muskler, hjerteforskydning, luftrør og store skibe i læsionsretningen. Med diffus pneumosklerose, der udviklede sig på baggrund af hæmodynamiske forstyrrelser i lungecirkulationen, forekommer symptomer på lungesygdom (åndenød, smerte i hjertet, hævelse i nerverne osv.).

Når pneumocirrose forekommer partielt atrofi af pectoralmusklerne, er rynkerne af de intercostale rum, deformation af brystet markeret forskydning af mediastinale organer på læsionssiden, en kraftig svækkelse af åndedræt. Under auskultation høres tørre og våde raler med perkussion - en kedelig lyd.

diagnostik

For erklæring om diagnoseopsamling af klager og anamnese, og også en række yderligere undersøgelser betyder noget.

I løbet af fysisk diagnostik detekteres svækket vejrtrækning, dulling af percussion, hvæsen (tør eller våd) over det berørte område. I tilfælde af udvikling af diffus pneumosklerose bestemmes fine vesikale raler, tørre spredte raler, begrænsning af mobiliteten af ​​lungekanten og hård vesikulær respiration.

Spirografi afslører et fald i lungekapacitet, tvungen lungekapacitet, Tiffno-indeks. Når bronchografi bestemmes af bronkiernes afvigelse og konvergens, deformationen af ​​væggene, indsnævring eller fravær af små bronkier.

Røntgenbilledet er polymorf, da det ikke blot viser manifestationerne af selve pneumosklerosen, men også den ledsagende patologi.

Prognosen afhænger af udviklingen i hjerte- og respirationssvigt.

Typisk er forstærkningen og deformationen af ​​lungemønsteret langs bronchialtræets grene (i tilfælde af basal pneumosklerose, mønsteret forstærkes i henholdsvis lungens basale segmenter, i den apikale og basale - i henholdsvis de øvre sektioner og basale zoner) er lungemønsteret maskeret og sløjfet. Bestemmes af reduktionen af ​​den berørte lunge i størrelse. For at få et komplet billede udføres en røntgenundersøgelse af brystet i to fremspring - en lige linje og en lateral.

De udfører bakteriologisk undersøgelse af sputum med et antibiotikum, generelt blod og urintest.

For at klarlægge diagnosen kan beregnes og / eller magnetisk resonansbilleddannelse foreskrives.

Behandling af pneumosklerose

I mangel af kliniske manifestationer i aktiv terapi er ikke nødvendig, det vigtigste i behandlingen af ​​pneumosklerose er i dette tilfælde eliminering af etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen i lungerne af en akut inflammatorisk proces eller udvikling af komplikationer kan være en indikation for indlæggelsen af ​​patienten på lungesygehuset. Ved forhøjet kropstemperatur vises patienterne i sengestole.

Lægemiddelbehandling er brugen af ​​mucolytiske lægemidler, bronchospasmolytika, immunosuppressive lægemidler. Når kredsløbssvigt er tildelt hjerte glycosider. Med samtidig bronkitis, lungebetændelse, bronchiectasis, antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler ordineres.

For at forbedre dræningen af ​​bronchialtræet udfører terapeutisk bronkoskopi. I de første faser af sygdommen er behandlingen af ​​pneumosklerose med stamceller effektiv.

Sygdommen diagnosticeres i alle aldersgrupper, mænd er mere modtagelige for pneumosklerose.

Hos patienter med pneumosklerose er absorptionen af ​​næringsstoffer lavere, og derudover øges risikoen for gastrit, cholecystit og mavesår på grund af et fald i koncentrationen af ​​ilt i blodet. Derfor er et vigtigt led i behandlingen kost. Anbefalet fraktioneret strømtilstand. Kosten skal være højt kalorieindhold og samtidig let fordøjelig. Alkohol, sur, krydret, salt, røget, fede fødevarer samt svampe er helt udelukket. Med udviklingen af ​​lungehjerte er mængden af ​​væske begrænset til at forhindre hævelse og reducere belastningen på hjertet.

For at stabilisere vejrtrækningen vises fysioterapiøvelser (især vejrtrækninger og svømning), brystmassage anbefales. Effektiv fysioterapi: elektroforese med medicin, oxygenbehandling, diatermi eller inductometri på brystet, ultralydsbehandling, ultraviolet stråling eller brug af en Sollux-lampe.

Hvis pneumosklerose er påvirket af store områder af lungen, vises indikationer for kirurgisk indgreb, og den fornemme del af lungen skal fjernes. Hvis der fremkommer diffuse ændringer, kan lungetransplantation være påkrævet.

Mulige komplikationer og konsekvenser

Pneumosklerose kan kompliceres ved arteriel hypoxæmi, kronisk respiratorisk svigt, emfysem, pulmonalt hjerte, maligne neoplasmer, tilsætning af en sekundær infektion (herunder mykotisk, tuberkuløs oprindelse), patientens handicap og død.

outlook

Prognosen afhænger af udviklingen i hjerte- og respirationssvigt. Ved rettidig diagnose og korrekt udvalgt behandling er prognosen generelt gunstig.

Pneumosklerose kan udvikle sig selvstændigt og på baggrund af andre patologiske processer.

Hvis komplikationer udvikler sig, forværres prognosen.

forebyggelse

For at forhindre udvikling af pneumosklerose anbefales:

  • rettidig behandling af sygdomme, der kan føre til pneumosklerose;
  • opgive dårlige vaner (herunder undgå passiv rygning);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • afvisning af den irrationelle brug af narkotika
  • immunitetsforbedring: rationel ernæring, tilstrækkelig fysisk aktivitet, ordentlig hvile;
  • undgå lungeskade.

Pneumosklerose i lungerne

Betegnelsen "pneumosklerose" er blevet brugt af medicin siden 1819, den blev først brugt af Laennec for at beskrive tilstanden hos en patient, der havde en beskadiget bronchusvæg, og en del af den blev forstørret. Konceptet har forenet to græske ord - lys og kondens.

Hvad er pulmonal lungfibrose?

Pneumosklerose i lungerne er en inkonsekvent stigning i bindevævets størrelse, der kan forekomme i en persons lunger (lunger) som følge af en inflammation og dystrofisk proces. Zoner, der er berørt af sådant væv, mister deres elasticitet, patologiske ændringer i strukturen af ​​bronchi observeres. Lungevævet er rynket og komprimeret, orgelet køber en tæt, luftfri konsistens, kompression opstår. Oftest er denne sygdom konfronteret med repræsentanter for det mandlige køn (men kvinderne er heller ikke beskyttet), aldersgruppen er ikke vigtig.

Årsager til pneumosklerose

Der er sygdomme, manglen på rettidig og passende terapi, som kan resultere i udvikling af pneumosklerose hos en patient:

lungebetændelse (infektiøs, aspirator, viral);

strålebehandling (i kampen mod kræft);

alveolitis (fibrosering, allergisk);

skade på væggene i blodkar (granulomatose);

kronisk gastroøsofageal reflux;

skader på brystbenet, lungeparenchymskader

genetisk disponering (lungesygdom);

eksudativ pleurisy (svær forlænget kursus);

fremmedlegeme i bronchi.

Sygdommen kan også udløses ved at tage en række medikamenter (apressin, cordarone). Desuden betragtes risikofaktorer som dårlige vaner (rygning), dårlig økologi (der lever i en farezone).

Der er også erhverv, hvis ejere er i høj risiko. Skadelig produktion, miner - steder hvor skadelige gasser og støv blomstrer. Fare truer glasskærere, bygherrer, slibemaskiner og så videre.

Symptomer på pneumosklerose

De vigtigste symptomer på pulmonal lungfibrose kaldes manifestationer af sygdommen, hvoraf han blev.

Det er også muligt at forekomme følgende symptomer, hvilket angiver behovet for straks at besøge en læge:

dyspnø, som bliver permanent, fortsætter selv i en tilstand af passivitet;

svær hoste ledsaget af udledning i form af mucopurulent sputum

kronisk træthed, svaghed, udbrud af svimmelhed;

cyanose af huden;

brystet deformitet;

svær lungesufficiens

fingrefalder, der ligner tromler (Hippocrates 'fingre);

rales på auscultation (tør, fin boble).

Sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer afhænger direkte af mængden af ​​unormalt bindevæv. Mindre manifestationer er primært karakteristiske for begrænset lungefibrose.

Typer af pneumosklerose

Ifølge intensiteten af ​​fordelingen i bindevævets lungeparenchyma er det almindeligt at skelne mellem følgende typer af lungefibrose:

Fibrose. Det er karakteriseret ved veksling af bindevæv og lungevæv hos en patient.

Sklerose. Der er en erstatning for det lunge parenchyma bindevæv, deformationen af ​​dets struktur.

Skrumpelever. Konsolidering af pleura, udskiftning af blodkar, bronchi og alveoler med kollagen, funktionsfejl i gasudveksling. Denne fase betragtes som den farligste.

På læsionsstedet skelnes mellem følgende typer af sygdomme:

Hvis en patient udvikler interstitiel pneumosklerose, er det sandsynligt, at interstitiel lungebetændelse er kilden. Området ved siden af ​​bronchi og fartøjer bliver det primære mål for bindevævet, og interalveolar septa lider også.

Det peribronchiale udseende bliver ofte et resultat af kronisk bronkitis forløb. Til denne form er beslaglæggelsen af ​​området omkring patientens bronchi typisk, dannelsen af ​​bindevæv i stedet for lungevæv forekommer. Sygdommen i de fleste tilfælde kun hoster om sig selv, efter et stykke tid kan ekspektorering tilsættes.

Perivaskulær pneumosklerose betyder skade på området omkring blodkarrene. Perilobulære fører til lokalisering af læsionen langs de interlobulære broer.

Lungfibrose er også opdelt i typer afhængigt af hvilken sygdom der sikrer spredning.

Følgende grupper kendetegnes:

lungesklerose;

Derudover tages sygdommens prævalens i betragtning - begrænset diffus lungfibrose.

Den begrænsede form er i sin tur opdelt i lokal og fokuseret:

Lokal pneumosklerose kan være til stede i menneskekroppen i lang tid uden at give symptomer. Det kan kun opdages ved fin boblende hvæsen og hård vejrtrækning, mens du lytter. En røntgenstråle vil også hjælpe med at diagnosticere, et øjebliksbillede vil vise et afsnit af komprimeret lungevæv. Årsagen til lungesufficiens, denne type kan ikke være.

Kilden til fokalarter - lungeabscess, der fører til nederlaget for lungeparenchymen. Også årsagen kan være i hulerne (tuberkulose). En stigning i bindevæv, skade på eksisterende og allerede hærdede læsioner.

Diffus pulmonal lungfibrose

Mål diffus lungfibrose kan ikke kun være en lunge (venstre eller højre), men begge. I dette tilfælde er udseendet af cyster i lungerne muligt, og patologiske ændringer der forekommer i karrene er mulige. Kvaliteten af ​​iltforsyningen til lungevævet forværres, og ventilationsprocesserne forstyrres. Diffus form kan forårsage dannelsen af ​​"pulmonalt hjerte". For en sådan tilstand er karakteriseret ved hurtig vækst af det højre hjerte, der skyldes højt blodtryk.

Lungernes anatomi i diffus pneumosklerose gennemgår følgende ændringer:

Kollagenisering af lungen - i stedet for dystrofi af elastiske fibre, vises store områder af kollagenfibre.

Volumet af lunger er reduceret, strukturen er deformeret.

Hulrum foret med bronchoalveolar epitel fremkommer.

Hovedårsagerne til udviklingen af ​​denne sygdom er de inflammatoriske processer, der forekommer i brystet. Deres kilde kan være anderledes - tuberkulose, kronisk lungebetændelse, strålingssygdom, virkningerne af kemikalier, syfilis, brystskader.

Ikke altid diffus pneumosklerose advarer om specifikke symptomer om sig selv. Patienten kan opleve åndenød, som først opstår udelukkende med træthed, hårdt arbejde og sports træning. Derefter kommer scenen, når åndenød fremstår og i en rolig tilstand under hvile. Dette symptom er ikke det eneste, det er også muligt at hoste (tør, hyppig), konstant smerter i brystet.

Også mulige manifestationer såsom åndedrætsbesvær, cyanose i huden, tilvejebragt af mangel på ilt. Patienten kan tabe sig drastisk, føle konstant svaghed.

Basal pneumosklerose

Den mest almindelige kilde til basal pneumosklerose er bronkitis, som har en kronisk form. Forgiftere med skadelige stoffer, lungebetændelse og tuberkulose kan også være ansvarlige for sygdommen. Udviklingen af ​​sygdommen sker som regel på baggrund af inflammatoriske processer, dystrofi. Karakteristiske tegn - Elasticitetstab i det berørte område, en forøgelse af bindevævets størrelse, der forekommer i lungernes basale områder. Også tilføjet krænkelse af gasudveksling.

Basal pneumosklerose

Hvis lungevæv erstattes af bindevæv hovedsageligt i basale områder, betegnes denne tilstand som basal lungfibrose. En af de vigtigste kilder til denne sygdom anses for at være lungerne i lungerne, og det er muligt, at patienten engang havde at håndtere denne sygdom. Røntgenbilleder vil vise øget klarhed af vævene i de basale divisioner, øget mønster.

Behandling af pulmonal lungfibrose

I tilstedeværelsen af ​​symptomer på pneumosklerose, skal du sørge for at tilmelde dig en konsultation med en terapeut eller pulmonologist. Metoder til behandling bestemmes af det stadium, hvor sygdommen er placeret. Den indledende, milde form, som ikke ledsages af alvorlige symptomer, behøver ikke aktiv terapi. Da pneumosklerose i de fleste tilfælde virker som en comorbid sygdom, er det nødvendigt at behandle sin kilde.

Stamceller

En innovativ måde at bekæmpe pneumosklerose på. Stamceller er forstadierne af alle celler i menneskekroppen. Deres unikke "talenter" består i evnen til at omdanne sig til andre celler. Denne kvalitet anvendes aktivt i celleterapi mod pulmonal lungfibrose.

Bliver injiceret intravenøst, stamceller på grund af blodgennemstrømning til det berørte organ. Dernæst erstatter de vævet beskadiget af sygdommen. Parallelt er kroppens immunforsvar aktiveret, metaboliske processer aktiveres. Normalt lungevæv genfødes.

Effektiviteten af ​​celleterapi bestemmes af det tidspunkt, den starter. Det er tilrådeligt at starte behandlingen, før alle lungerne beslaglægges ved hjælp af fibrose. Succes afhænger også af tilgængeligheden af ​​en sund vævsplatform, som er nødvendig for, at cellerne kan starte sikkert og starte genopbygningsprocesser.

Behandling med stamceller fører til normale metaboliske processer i kroppen hos en patient med lungefibrose. Funktionerne i det endokrine, immun- og nervesystem er genoprettet. Cellerne producerer også en effektiv antitumor-virkning. Det berørte organ som følge af terapi erhverver tabt funktionalitet, bliver sund.

Resultatet af "celle" -behandling er restaureringen af ​​lungens struktur, forsvinden af ​​dyspnø og tør hoste, som var hovedårsagerne til patientens evige pine. Sikkerheden og effekten af ​​terapi er bevist ved flere undersøgelser.

Oxygenbehandling

Oxygenbehandling er en moderne medicinsk teknik baseret på patientens indånding af en ilt-gasblanding. Proceduren giver dig mulighed for at kompensere for den iltmangel, der er dannet i kroppen. En af de vigtigste indikationer for dens gennemførelse er lungernes pneumosklerose.

Gassen, som er et middel til oxygenbehandling, er mættet med ilt i samme volumen, at den er koncentreret i atmosfærisk luft. Gas leveres oftest af nasale (intranasale) katetre, det kan også være:

masker (mund og næse);

rør (trakeostomi, intubation);

Takket være iltforsyningen sker aktiv genoprettelse af cellulær metabolisme.

Lægemiddelterapi

Hvis pneumoskleroseforløbet ledsages af inflammatoriske eksacerbationer (lungebetændelse, bronkitis), er patienten ordineret medicin:

Hvis pneumosklerose er alvorlig, er der en hurtig udvikling af sygdommen, læger forbinder glukokortikosteroider. Kurset terapi, der involverer anvendelse af hormonelle midler i små doser, praktiseres for at stoppe den inflammatoriske proces, undertrykke væksten af ​​bindevæv. Ofte kombineres disse lægemidler med immunosuppressive midler. Anabole og vitaminpræparater kan også ordineres.

Til lægemiddelbehandling var den mest effektive, anvendte terapeutiske bronkoskopi. Denne manipulation giver dig mulighed for at levere medicin direkte til det bronkiale væv, fjerne det stagnerende og inflammatoriske indhold af det bronchopulmonale system.

fysioterapi

Hvis patienten har pneumosklerose, kan han få fysioterapi. Opgaven med fysioterapeutiske procedurer i dette tilfælde er lindringen af ​​syndromet i den inaktive fase, stabiliseringen af ​​processen i den aktive.

I fravær af lungesufficiens er iontoforese med calciumchlorid, novokain indikeret. Ultralyd med novokain kan også indgives. Hvis sygdommen er på kompenseret stadium, er det tilrådeligt at gennemføre induktometri og diatermi i brystområdet. I tilfælde af dårlig sputumseparation anvendes Vermel-systemet (elektroforese med iod), i tilfælde af underernæring - ultraviolet bestråling. Et mindre effektivt alternativ er bestråling med en Solux lampe.

Hvis det er muligt, anbefales fysioterapi at blive kombineret med klimabehandling. Patienter med pneumosklerose er vist hvile på Det Døde Havs kyster. Det lokale klima vil producere en helbredende effekt på den berørte krop.

Fysisk terapi

Hovedopgaven, hvis opnåelse ledsages af terapeutisk træning, er styrkelsen af ​​åndedrætsmusklerne. Klasser udføres nødvendigvis under nært tilsyn af professionelle instruktører; amatøraktiviteter kan gøre meget mere skade.

Kompenseret pneumosklerose er en indikation for respiratorisk gymnastik. Hver øvelse skal udføres uden spænding, adhering til et langsommeligt eller mellemlangt tempo, der gradvist øger belastningen. Det bedste sted at øve er gaden, den friske luft øger effektiviteten af ​​øvelserne. I fysioterapi er der kontraindikationer - høj feber, alvorlig sygdomsform, gentagen hemoptyse.

Ved kompensation for den patologiske proces kan patienterne forbinde nogle sportsgrene. I tilfælde af pneumosklerose er roing, skøjteløb og skiløb nyttige. Ofte anbefaler læger og masserer brystet. Ved hjælp af procedurer elimineres kongestive hændelser, der dannes i lungevæv. Massage forbedrer tilstanden af ​​hjertet, bronchus, lunger, hæmmer udviklingen af ​​lungefibrose.

Operationel indgriben

Radikal intervention kan være hensigtsmæssig, hvis patienten har en lokal form af sygdommen, ødelæggelse af lungevæv, suppuration af lunge parenchyma, fibrose og lungcirrhose. Essensen af ​​behandlingen er at kirurgisk fjerne det berørte område af lungevæv.

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggelse af pneumosklerose er altid nemmere end endelig at slippe af med det. Den vigtigste ting at gøre er rettidig behandling af lungebetændelse, tuberkulose, bronkitis og forkølelse. Følgende handlinger vil også være nyttige:

rygestop

jobskabelse med hyppig samspil med erhvervsmæssige risici

minimere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer

regelmæssige åndedrætsøvelser, gymnastik;

afbalanceret ernæring, indtagelse af vitaminkomplekser;

hyppige vandreture i luften;

årlig passage af radiografi.

Afslutning af rygning er det vigtigste element på denne liste. Cigaretter forværrer tilstanden af ​​lungerne alvorligt, bidrager til udviklingen af ​​sygdomme i åndedrætsorganerne.

Hvis pneumosklerose opdages i rette tid, underkastes korrekt behandling, vil patienten nøje overholde alle anbefalinger fra lægen og føre en sund livsstil, sygdommen vil blive besejret.

Basal pneumosklerose

Pneumosklerose er en sygdom, når sundt lungevæv udskiftes med bindevæv. Hvis vi taler om basal pneumosklerose, forekommer udskiftningen i basalcellerne. Dette fører til, at overfladen af ​​de funktionelle lunger er reduceret, hvilket fremkalder utilstrækkelig behandling af luft og dens udskiftning med kuldioxid. Med andre ord kvæler personen, som om han mangler luft.

Webstedet bronhi.com bemærker, at de mest berørte personer er det stærkeste køn på grund af sociale og arbejdsfaktorer.

Hvad er basal pneumosklerose?

Basal pneumosklerose er ofte resultatet af en persons mentale tilstand. Socialt miljø, arbejdsproblemer, fysiske overbelastninger - alt dette fører til nervøsitet, irritabilitet og aggressivitet. Manden er næsten altid i spænding. En mental tilstand, som det er kendt, påvirker fysisk sundhed. Lymfesystemet lider, som henholdsvis er genindlæst, ikke er i stand til at levere alle de nødvendige elementer til kroppens celler.

Granulationsvæv forekommer efter lungeødem, som ikke modtager et tilstrækkeligt antal elementer. Dette fører igen til udseende af bindevæv. En akut bronkitis, akut lungebetændelse, pleurisy, pleurisy komplikationer, som ikke blev helbredt i tiden, går forud for den basale pneumosklerose. Og alt dette er forud for bakterier og vira, der inficerer åndedrætssystemet.

Pulmonal pneumosklerose er således en proces, hvor friske væv erstattes af bindevæv på grund af inflammatoriske processer. Samtidig bemærkes dystrofi af væv, overtrædelse af elasticitet og fuldstændig mangel på gasudveksling. Lungerne opfylder ikke deres funktion. Desuden fungerer lungerne ikke længere fuldt ud, hvilket naturligt påvirker de fornemmelser, som en person oplever - kvælning.

Basal pneumosklerose i lungerne fører til deformation af bronchi og komprimering af lungerne selv, hvilket formindskes i størrelse og bliver ikke-standard. Ofte forekommer sygdommen hos mænd og ældre.

Faren for den pågældende sygdom er, at kroppen ikke modtager nok ilt henholdsvis resten af ​​organerne og systemerne begynder at lide. Hvis sygdommen ikke behandles, udvikler lunge- og hjertesvigt.

Årsager til basal pneumosklerose

Basal pneumosklerose er sjældent en uafhængig sygdom. Årsagerne til udseendet er andre sygdomme, som patienten ikke helbreder:

  1. Tuberkulose.
  2. Trauma til brystbenet.
  3. Kronisk bronkitis.
  4. Emfysem.
  5. Aspiration, viral lungebetændelse.
  6. Lungens parenchyma.
  7. Strålingsskader på lungerne.
  8. Sarkoidose.
  9. Fibroserende alveolitis.
  10. Kontakt af et fremmedlegeme i bronchi.
  11. Ufordelt miljø forurenet med industriaffald og gasser.

Denne liste er ikke komplet. Hver sag er individuel. Læger noterer sig dog altid forskellige sygdomme i åndedrætssystemet, som en person ikke helbreder, svækket immunitet, tager kombinationsmedicin til andre formål og i overskydende doser, antibiotika af pneumotrope egenskaber, stråling.

Behandling med piller er en af ​​de vigtigste for at fjerne enhver sygdom. Men deres udnævnelse skal behandles af en læge, der også vil ordinere en dosis af stoffer. Pulmonal pneumosklerose behandles også med stoffer. I et tidligt stadium kan du ty til traditionel medicin. Dette udelukker dog ikke lægenes besøg.

Afhængig af bivirkningerne af lungepneumosklerose er der sådanne typer af det:

  • Root.
  • Hearth.
  • Age.
  • Apikal.
  • Local.
  • Basal.
  • Netto.

Basal pneumosklerose gives særlig opmærksomhed.

Hvilke faktorer går forud for sygdommens udseende?

Den vigtigste forudgående faktor, der påvirker menneskers sundhed, er hans faglige aktivitet. Hvis en person er involveret i et industri- eller produktionsselskab, får han en vis skade. Dette omfatter også udvindingsindustrien - miner.

Sådanne erhverv, der forårsager lungens pneumosklerose, forbliver ret farlige for helbredet:

  1. Mekaniker.
  2. Blikkenslager.
  3. Elektrisk svejsemaskine
  4. Arbejdstager i kontakt med asbest, marmor eller cement.
  5. Mason.
  6. Miner.
  7. Laboratorie kemisk analyse.

Hvis en person hele tiden indånder dampe af siliciumoxid, udvikler han silicotuberkulose. Og for dem der har været syg med ringere lungebetændelse, er der større sandsynlighed for at udvikle basal lungefibrose - når lungevævet erstattes af bindevæv i basale områder modsat apikalen, det vil sige ved basen.

En person oplever forskellige vejrtrækningsbesvær i basal lungefibrose. Ændringer forekommer ikke kun på lungens niveau, men også i hjertesektionen. Alt dette fører til åndedrætssvigt, hvilket truer patientens liv. En patient, der mistanke om, at han har sygdommen, skal gennemgå en obligatorisk undersøgelse af en TB-læge eller pulmonologist. Efter instrumental diagnostik vil en dom og behandling blive afleveret.

Symptomer på pneumosklerose

Da pneumosklerose kan forekomme på baggrund af andre sygdomme, kan symptomerne ligner komplikationer ledsaget af større symptomer. Symptomerne på pneumosklerose afhænger også af sygdomsstadiet, form og sted for lokalisering:

  1. Fokal basal pneumosklerose ledsages af mild dyspnø.
  2. Diffus form er noteret:
  • Stærk hoste med purulent sputumudladning.
  • Dyspnø under fysisk anstrengelse og i ro.
  • Svimmelhed.
  • Mindsket præstation.
  • Cyanose af huden.
  • Deformation af brystet.
  • Brystsmerter.
  • Urimeligt vægttab
  • Hurtig overfladisk vejrtrækning, der fremkommer som sygdommen skrider frem.
gå op

Hvordan man behandler pneumosklerose?

Kun en læge kan bestemme behandlingsmetoderne. Pneumosklerose kan kræve en sund livsstil, slankekure, konstant besøg hos lægen, som vil ordinere følgende procedurer:

  1. Kostbehandling.
  2. Terapeutisk øvelse.
  3. Oxygenbehandling.
  4. Fysioterapi.
  5. Midler til traditionel medicin.
  6. Brug af stoffer.
  7. Kirurgisk indgreb.

Hvis basal pneumosklerose er blevet en konsekvens af en anden sygdom, skal grundårsagen fjernes. Under ugunstige livs- eller arbejdsvilkår skal en person ændre dem for ikke at provokere sygdomme igen.

Prognose for basal pneumosklerose

Basal pneumosklerose bliver sjældent en uafhængig sygdom. Manden lider allerede af en form for sygdom. Derfor kan prognoserne forringes på grund af den ligeglade indstilling af en person til deres helbred. Selv pneumosklerose kan føre til åndedrætssvigt og lungehjerte. Og disse faktorer kan være dødelige.

Behandlingen er overvejende konservativ til pneumosklerose, så patienten bør ikke være bange for lægehjælp, hvilket vil hjælpe ham med at genoprette og spare mange års sundt liv.

Du Kan Lide Om Urter

Sociale Netværk

Dermatologi